1.瞳孔擴大，對光反射消失，調節(jié)反射仍存在。如為單眼，則病側瞳孔擴大，直接對光反射消失而間接對光反射尚存。健眼間接對光反射消失。常見于：視神經(jīng)病變。

　　2.雙顳側偏盲性瞳孔：雙顳側對光反射消失，間接對光反射及調節(jié)反射存在。常見于：視交叉正中病變。

　　3.雙鼻側偏盲性瞳孔：常見于視交叉外側病損。

　　4.偏盲性瞳孔強直：病損同側眼瞳孔的鼻側對光反射消失，病損對側眼瞳孔的顳側對光反射消失。常見于：視束損傷、Wernick反應或Wernick瞳孔。

　　5.阿-羅瞳孔：阿——羅氏瞳孔為神經(jīng)梅毒的特有體征。系光反射的經(jīng)路受梅毒病變（尤其是脊髓癆）的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經(jīng)核前方之中間神經(jīng)元附近病變有關。

　　阿-羅氏瞳孔除見于神經(jīng)梅毒外，尚可見于其它疾病，謂之假性Argyll Robertson 氏綜合征。表現(xiàn)為受累瞳孔擴大？80%為單側，光反應消失或遲緩，會聚反應受累輕，偶見受累瞳孔于緩慢收縮后可較正常瞳孔小。常見病因有，影響到中腦的外傷；眼球或眼窩部外傷；中腦被蓋部腫瘤，如四疊體、松果體、第三腦室、導水管部的腫瘤；腦血管病（中腦部軟化灶）和多發(fā)性硬化等。在醫(yī)學教.育網(wǎng)搜集整理這種情況下，除有阿？羅氏瞳孔外，往往伴有垂直凝視麻痹及其它眼外肌麻痹。

　　6.反阿-羅瞳孔：反阿-羅瞳孔表現(xiàn)為調節(jié)輻輳反射消失而瞳孔對光反射正常，與阿-羅瞳孔相反。調節(jié)輻輳反射路徑如下：視網(wǎng)膜視覺細胞→外側膝狀體→枕葉前區(qū)皮質凝視中樞→頂蓋前區(qū)→動眼神經(jīng)副核尾端→隨動眼神經(jīng)至睫狀神經(jīng)節(jié)→發(fā)出節(jié)后纖維：①至瞳孔括約?。ㄊ湛s時瞳孔縮小）；②至眼球內收?。ㄕ{節(jié)雙眼球輻輳運動）及睫狀?。ㄕ{節(jié)晶體曲度）。其反射通路任何環(huán)節(jié)醫(yī)學教.育網(wǎng)搜集整理障礙均可造成該反射消失。