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　　皮膚免疫細(xì)胞瘤在西歐國家較多見，占CML的15%～20%；在我國雖未見報(bào)道，但是否罕見，今后尚值得注意。主要發(fā)生于中、老年人，無性別差異。呈單發(fā)性或多發(fā)（皮下）皮膚結(jié)節(jié)。好發(fā)于四肢。皮膚結(jié)節(jié)自行迅速發(fā)生，呈鮮紅、紫紅至棕紅色，或融合成浸潤性斑塊，高出皮面，極少鱗屑，很少破潰，偶或自行消退。個別患者的結(jié)節(jié)可自原先存在的慢性萎縮性肢端皮炎發(fā)展而成。原發(fā)性皮膚免疫細(xì)胞瘤的病程良好，對局部治療效果好。繼發(fā)性皮膚免疫細(xì)胞瘤患者約20%示單株丙種球蛋白，可發(fā)生淋巴結(jié)和脾腫大，少數(shù)可并發(fā)自身免疫性疾病，如干燥綜合征、后天性大皰性表皮松解癥、原因不明的血小板減少，醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理晚期可繼發(fā)白血病，并可去分化而發(fā)展成高度惡性的免疫母細(xì)胞性淋巴瘤。

　　根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點(diǎn)，組織病理，免疫組化特征性即可診斷。