遺傳性單純少毛癥是一種罕見(jiàn)的皮膚類疾病?；颊咄ǔＴ趮胗變簳r(shí)期發(fā)病，頭部毛囊萎縮，毛發(fā)持續(xù)性部分或完全脫落，大多為遺傳性疾病。

　　研究結(jié)果顯示，一種名叫APCDD1的基因病變是導(dǎo)致遺傳性單純少毛癥的重要因素。APCDD1基因位于染色體18上，科學(xué)家是在研究數(shù)個(gè)來(lái)自巴基斯坦和意大利患病家庭的基因組時(shí)發(fā)現(xiàn)的。

　　正常情況下，APCDD1基因借助調(diào)控蛋白質(zhì)以控制毛發(fā)生長(zhǎng)。

　　這項(xiàng)研究的牽頭人、美國(guó)紐約哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心皮膚學(xué)教授安赫拉？克里斯蒂亞諾說(shuō)，從基礎(chǔ)研究角度而言，這一基因的新發(fā)現(xiàn)“意義重大”。

　　不過(guò)，克里斯蒂亞諾說(shuō)，對(duì)于同樣伴隨有毛囊萎縮的男性禿頂患者而言，其病癥相比遺傳性單純少毛癥更加復(fù)雜，研發(fā)毛發(fā)再生類藥物尚需時(shí)日。