烏靈膠囊含量測定方法是執(zhí)業(yè)藥師考試大綱所包含的內(nèi)容，醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理相關(guān)內(nèi)容供大家學習參考。

　　烏靈膠囊為發(fā)酵烏靈菌粉制成的膠囊。2005版《中國藥典》收載的含量測定方法為：高效液相色譜法測定腺苷的含量，為新增的方法；紫外分光光度法測定多糖的含量，現(xiàn)將有關(guān)含量測定方法作一總結(jié)。

　　2005藥典烏靈膠囊含量測定項下：（腺苷）

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.05mol/L磷酸氫二鈉溶液（17：83）為流動相；檢測波長為260nm.理論板數(shù)按腺苷峰計應不低于2000.供試品溶液的制備：取裝量差異下的本品內(nèi)容物，研細，取約0.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，加水適量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）30分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

　　費培根用水提醇沉法提取該多糖，苯酚-硫酸法測定烏靈膠囊中多糖含量。采用UV-1601紫外分光光度計（日本島津）。供試液制備方法：烏靈膠囊內(nèi)容物用水中回流，過濾，續(xù)濾液用l乙醇冷藏24h，離心，過濾得沉淀物，沉淀物用水溶解，定容，即得。