貝特類藥理作用與機制是執(zhí)業(yè)藥師考試大綱所包含的內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理相關(guān)內(nèi)容供大家學(xué)習(xí)參考。

　　【藥理作用與機制】

　?。?）調(diào)血脂作用：

　　主要降低血漿TG、VLDL-C，對TC和LDL-c也有一定降低作用，能升高HDL-C.

　　各藥的作用強度不同：吉非貝齊、非諾貝特、苯扎貝特較強。

　　機制：

　　①抑制乙酰輔酶A羧化酶（TG合成酶），減少脂肪酸從脂肪組織進入肝臟合成TG及VLDL；

　　②增強LPL活化，加速CM和VLDL的分解代謝；

　?、墼黾親DL的合成，減慢HDL的清除，促進ch逆化轉(zhuǎn)運；

　　④促進LDL顆粒的清除。

　　非諾貝特能激活類固醇激素受體類的核受體——過氧化物酶增殖激活受體-α（PPAR-α），此受體屬于激素受體超家族激活轉(zhuǎn)錄因子，激活后增加LPL、apoAⅠ等基因的表達，降低apoCⅢ轉(zhuǎn)錄、增加LPL和apoAⅠ的生成，加速血脂的分解。

　　（2）非調(diào)脂作用：

　　抗凝血、抗血栓、抗炎作用等，共同發(fā)揮抗AS效應(yīng)。

　　機制：可能與降低某些促凝血因子的活性，減少纖溶酶原激活物抑制物（PAI-1）的產(chǎn)生有關(guān)?？笰S的炎性作用可能與貝特類藥物作為PPAR的配體有關(guān)。