質(zhì)量管理：藥材包裝前應(yīng)對醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理每批藥材進行檢驗 藥材包裝前，質(zhì)量檢驗部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審核批準(zhǔn)的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗。
相關(guān)資訊
- · 【政策一覽】一文帶你了解執(zhí)業(yè)藥師！
- · 【考題分析】2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考題研究報告
- · 2023年執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》高頻考點：抽查檢驗與指定檢驗
- · 藥品批發(fā)企業(yè)的禁止類行為-2023執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要知識點打卡
- · 藥品經(jīng)營許可證管理-2023執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要知識點打卡
- · 采購藥品相關(guān)記錄保存年限-2023執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要知識點打卡
- · 藥品陳列要求-2023執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要知識點打卡
- · 藥品儲存要求-2023執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要知識點打卡
- · 非處方藥的遴選-2023執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要知識點打卡
- · 藥品的驗收抽樣-2023執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要知識點打卡
掃一掃立即下載
