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2019年臨床助理醫(yī)師模擬試題:甲型血友病

甲型血友病是2019年臨床助理醫(yī)師綜合筆試一試考試模擬題仿真練習涉及到的考點之一,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為大家整理如下,希望二試考生和2020年考生及時掌握這個知識:

19年試題:男,18歲,平素體健,因偶爾碰傷后流血不止,經(jīng)檢查為血友病甲型,則該患者缺乏的因子是

A.Ⅷ因子缺乏

B.Ⅸ因子缺乏

C.Ⅺ因子缺乏

D.Ⅶ因子缺乏

E.V因子缺乏

[答案]A.

[解析]甲型血友病是缺乏Ⅷ因子。所以選A.

考點回顧:

血友病特點和實驗室檢查:

(1)概述

血友病是一組遺傳性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突變、基因缺失、基因插入等導(dǎo)致內(nèi)源凝血途徑激活凝血酶原酶的功能發(fā)生障礙所引起的出血性疾病。包括血友病A或稱血友病甲、因子Ⅷ缺乏癥或AHG缺乏癥;血友病B或稱血友病乙。血友病A、B均為性連鎖隱性遺傳病,基因分別位于xq28、xq27.

(2)臨床特點

患者表現(xiàn)為自發(fā)性或輕微外傷后出血難止。出血常發(fā)生于負重的大關(guān)節(jié)腔內(nèi)(膝、踝、肘、腕、髖、肩關(guān)節(jié))和負重的肌肉群內(nèi)(肱三頭肌、股四頭肌、腓腸肌、腰大肌)。尚可發(fā)生內(nèi)臟出血或致命的顱內(nèi)出血。反復(fù)關(guān)節(jié)腔內(nèi)出血是本病的出血特征之一,且常致關(guān)節(jié)腔纖維組織增生和粘連,造成關(guān)節(jié)畸形和殘疾。

(3)實驗室檢查

1)篩檢試驗:APTT延長,BT、PT、TT正常。

2)糾正試驗:曾用STGT或TGT及其糾正試驗。

3)凝血因子促凝活性檢測:因子活性(Ⅷ:C或Ⅸ:c)減低是常用的確診試驗,依此可將各因子缺乏癥分為重型(<1%)、中型(2%~5%)、輕型(6%~25%)和亞臨床型(26%~45%)。

4)凝血因子抗原含量檢測:因子抗原含量(FⅧ:Ag和FⅨ:Ag)減低或正常。

若結(jié)合因子促凝活性檢測的結(jié)果,可配對確定各因子的交叉反應(yīng)物質(zhì)(CRM)屬于陽性或陰性。

5)排除試驗:做BT和vwF:Ag檢測以排除vwD;做復(fù)鈣交叉試驗以排除各因子的抑制物(尤其因子Ⅷ抑制物)。

6)攜帶者和產(chǎn)前診斷:根據(jù)臨床需要尚可用基因探針、DNA印跡技術(shù)、限制性片段長度多態(tài)性作攜帶者診斷及產(chǎn)前診斷。

7)基因分析:深入研究尚需做遺傳基因分析,以確定基因突變的類型,為研究病因、發(fā)病機制和基因治療奠定理論基礎(chǔ)。

更多試題涉及的考點>>

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