關于“2021年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師模擬試題——喹諾酮類抗菌藥抑制！”的內(nèi)容，相信很多臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考生都在關注，醫(yī)學教育網(wǎng)編輯為大家整理了三種人工合成抗菌藥相關內(nèi)容，詳情如下：

【答案解析】E.喹諾酮類藥物作用的靶酶為細菌的DNA回旋酶及拓撲異構酶Ⅳ。對大多數(shù)革蘭陰性細菌，DNA回旋酶是喹諾酮類藥物的主要靶酶，而對于大多數(shù)革蘭陽性細菌，喹諾酮類藥物主要抑制細菌的拓撲異構酶Ⅳ，拓撲異構酶Ⅳ為解鏈酶，可在DNA復制時將纏繞的子代染色體釋放。

1.三代喹諾酮類　抗菌譜廣，細菌對本類藥與其他抗菌藥物間無交叉耐藥性；口服吸收良好；代表藥物如XX沙星，為泌尿生殖道感染首選，機制：抑制DNA回旋酶、拓撲異構酶。氟喹諾酮：喹諾酮的升級版-不良反應較少，環(huán)丙沙星第三代產(chǎn)品，對銅綠效果好。

2.磺胺類藥　阻礙二氫葉酸的合成，治療流行性腦脊髓膜炎的藥物，甲氧芐啶可增強其抗菌作用。

3.甲硝唑　治療厭氧菌感染的首選藥，阿米巴病、滴蟲病和破傷風首選。

【進階攻略】

掌握甲硝唑、三代喹諾酮首選適用條件，磺胺要記牢抗菌機制是阻礙二氫葉酸的合成。

【易錯易混辨析】

三種人工合成抗菌藥的作用機制及其敏感菌需掌握。

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