再生障礙性貧血（Aplastic Anemia, AA）是一種骨髓衰竭性疾病，其主要特點(diǎn)是骨髓造血細(xì)胞減少或消失，導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。再生障礙性貧血的病因較為復(fù)雜，可以分為先天性和后天獲得性兩大類。

1.先天性因素：比如Fanconi貧血，這是一種遺傳性的疾病，患者由于基因缺陷導(dǎo)致骨髓功能不正常。

2.后天獲得性因素：這是最常見的類型，具體原因可能包括：

- 藥物和化學(xué)物質(zhì)暴露：某些藥物（如氯霉素、抗腫瘤藥等）或化學(xué)品（如苯）的使用可能導(dǎo)致再生障礙性貧血。

- 放射線與電離輻射：接觸高劑量放射線也是引起該病的一個(gè)重要原因。

- 病毒感染：一些病毒，特別是肝炎病毒和EB病毒感染被認(rèn)為可能誘發(fā)再生障礙性貧血。

- 自身免疫反應(yīng)：在某些情況下，身體的免疫系統(tǒng)可能會(huì)錯(cuò)誤地攻擊骨髓中的干細(xì)胞。

- 其他因素：包括遺傳傾向、慢性疾病等也可能與再生障礙性貧血的發(fā)生有關(guān)。

需要指出的是，并非所有病例都能找到明確的原因，在臨床上也存在部分患者病因不明的情況。對(duì)于疑似或確診為再生障礙性貧血的患者，應(yīng)盡早進(jìn)行詳細(xì)的檢查以確定具體原因并采取相應(yīng)的治療措施。