癌基因是正常細(xì)胞中的原癌基因發(fā)生突變或異常表達(dá)后，導(dǎo)致細(xì)胞生長和分裂失控的一類基因。原癌基因通常負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞周期、促進(jìn)細(xì)胞增殖等生理功能，在一定的條件下轉(zhuǎn)變?yōu)橹掳┑陌┗颉０┗蚣せ畹闹饕獧C(jī)制包括以下幾種：

1.點突變：這是最常見的激活方式之一，通過改變單個核苷酸來影響蛋白質(zhì)的功能，使它獲得新的活性或者增強(qiáng)已有的活性。例如，Ras家族成員中的某些點突變就能使其持續(xù)處于活化狀態(tài)，進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞無限制地增殖。

2.基因擴(kuò)增：當(dāng)某個原癌基因在染色體上出現(xiàn)多次復(fù)制時，就會導(dǎo)致該基因的表達(dá)量顯著增加，從而增強(qiáng)其對細(xì)胞生長的影響。例如，在某些乳腺癌和肺癌中可以觀察到HER2/neu基因的大量擴(kuò)增。

3.染色體重排或易位：兩個不同的染色體之間發(fā)生斷裂并重新連接，可能會形成新的融合蛋白或者改變原有蛋白質(zhì)的功能域結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其活性異常升高。比如費(fèi)城染色體（Ph染色體）就是由于9號和22號染色體之間的互換而產(chǎn)生的BCR-ABL融合基因。

4.啟動子或增強(qiáng)子插入：如果病毒DNA或其他外源性遺傳物質(zhì)插入到了原癌基因的調(diào)控區(qū)域，可能會使其表達(dá)水平異常升高。例如，人類T細(xì)胞白血病病毒I型（HTLV-I）可以通過將自身DNA整合到宿主基因組中來激活c-myc等原癌基因。

5.去甲基化：在一些情況下，原癌基因啟動子區(qū)的CpG島去甲基化可導(dǎo)致其過度表達(dá)。這種表觀遺傳學(xué)變化并不涉及DNA序列本身的變化，而是通過改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)影響基因轉(zhuǎn)錄活性。

以上就是幾種主要的癌基因激活機(jī)制，這些過程往往相互關(guān)聯(lián)，并且在不同的腫瘤類型中可能表現(xiàn)出不同的特點。