AML不伴成熟型（AML-M1）的實(shí)驗(yàn)診斷是什么？為了幫助各位考生了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理如下：

屬非特指類型AML。

1.血象　貧血，白細(xì)胞總數(shù)升高，以原始（粒）細(xì)胞（blast）為主，少數(shù)患者可無(wú)或極少有幼稚粒細(xì)胞出現(xiàn)。

2.骨髓象　骨髓增生極度活躍或明顯活躍，少數(shù)病例可增生活躍甚至減低。

骨髓中原始（粒）細(xì)胞≥20%，白血病細(xì)胞內(nèi)可出現(xiàn)Auer小體，發(fā)育、成熟中的粒細(xì)胞（早幼粒及以下階段）之和＜10%（占骨髓有核細(xì)胞），各階段單核細(xì)胞之和＜20%（占骨髓有核細(xì)胞），幼紅細(xì)胞、巨核細(xì)胞明顯減少?！?/p>

3.細(xì)胞化學(xué)染色　原始細(xì)胞MPO及SB染色陽(yáng)性率＞3%（占原始細(xì)胞blast）。

4.免疫學(xué)檢查　原始細(xì)胞表達(dá)MPO和一個(gè)及以上如CD33、CD13、CD117髓系標(biāo)志，CD14、CD15、CD64、CD65呈陰性，一些病例的CD11b可陽(yáng)性。

約70%病例原始細(xì)胞表達(dá)HLA-DR和CD34，30%病例可表達(dá)CD7，10%～20%病例可表達(dá)淋巴細(xì)胞相關(guān)標(biāo)志CD2、CD4、CD19、CD56。

原始細(xì)胞不表達(dá)CyCD3、CyCD79a、CyCD22。

5.染色體和分子生物學(xué)檢查　無(wú)重現(xiàn)性的染色體及基因改變。

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