M2型急性髓系白血病（AML-M2）在骨髓象上的特點(diǎn)主要包括：
1. 骨髓增生活躍或極度活躍，以異常的早幼粒細(xì)胞增多為主，原始和幼稚粒細(xì)胞占非紅系有核細(xì)胞的比例大于30%，但不超過90%。
2. 原始細(xì)胞形態(tài)異型性明顯，胞體較大，胞漿量不等，可出現(xiàn)空泡。核形多不規(guī)則，可見核仁1-2個(gè)或更多，染色質(zhì)細(xì)致。
3. 早幼粒細(xì)胞比例增高，可見到中、晚幼粒及成熟階段的粒細(xì)胞，但數(shù)量相對減少，呈現(xiàn)“類白血病”反應(yīng)的特點(diǎn)。
4. 紅系增生受抑制，各階段紅細(xì)胞均明顯減少。
5. 巨核細(xì)胞數(shù)量正常或減少，形態(tài)可有異常變化。
6. 可見Auer小體，即胞漿內(nèi)細(xì)長的桿狀物，是M2型的重要特征之一。
7. 骨髓涂片中粒系與單核系比例失調(diào)，以粒系為主，且可見到分化較好的細(xì)胞。
8. 細(xì)胞化學(xué)染色：過氧化酶（POX）陽性率增高，且強(qiáng)度增強(qiáng)；糖原染色（PAS）可呈彌散性或塊狀陽性反應(yīng)；非特異性酯酶（NAP）活性降低等。
9. 染色體異常：約有50%的M2型患者可檢測到t(8;21)(q22;q22)染色體重排，形成AML1-ETO融合基因，具有診斷意義。
以上是M2型急性髓系白血病骨髓象的主要特點(diǎn)，在臨床檢驗(yàn)時(shí)需結(jié)合其他檢查結(jié)果綜合判斷。