IRMA和RIA的區(qū)別分別有哪些?
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IRMA與RIA同屬放射性核素標(biāo)記免疫測定技術(shù),在方法學(xué)上各具典型性。因此從某種意義上,二者的比較代表了標(biāo)記免疫分析中競爭和非競爭結(jié)合方法學(xué)特點的比較。
①標(biāo)記物:RIA是以放射性核素標(biāo)記抗原,抗原有不同種類,標(biāo)記時需根據(jù)其理化和生物學(xué)特性,選用不同的放射性核素和方法;IRMA則是標(biāo)記抗體,為大分子蛋白,性質(zhì)較穩(wěn)定,不同抗體標(biāo)記方法基本相同,標(biāo)記抗體的比活度高,提高了測定的靈敏度。
②反應(yīng)速率:反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度成正比,IRMA反應(yīng)中,標(biāo)記抗體為過量,且抗原抗體結(jié)合為非競爭性,故反應(yīng)速率比RIA快。
③反應(yīng)原理:RIA為競爭抑制性結(jié)合,反應(yīng)參數(shù)與待檢抗原量成反比,IRMA為非競爭性結(jié)合,反應(yīng)參數(shù)與待檢抗原濃度呈正相關(guān)。
④特異性:IRMA采用針對不同抗原決定簇的雙抗體結(jié)合抗原,反應(yīng)不易受交叉反應(yīng)物的干擾,測定特異性較高。
⑤靈敏度和檢測范圍:IRMA反應(yīng)中,抗原與抗體屬非競爭性,微量抗原能與抗體充分結(jié)合;RIA中標(biāo)記抗原和待檢抗原競爭,與有限量抗體的結(jié)合不充分,故IRMA測定的靈敏度明顯高于RIA。此外,由于抗體量大,能結(jié)合較多的抗原量,IRMA用于抗原含量較高標(biāo)本測定時,結(jié)果也較RIA好,IRMA標(biāo)準(zhǔn)曲線工作范圍較RIA寬1~2個數(shù)量級。
⑥其他:RIA所用抗體為多克隆性,因此對其親和力及特異性要求較高,但用量很少;IRMA為試劑過量的非競爭性結(jié)合反應(yīng),對抗體親和力的要求不及RIA,但用量大。此外,RIA可以測定大分子和小分子抗原,但IRMA則只能測定至少有兩個抗原決定簇的抗原。
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