HbA2測定的原理和參考值
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HbA2測定原理:
根據(jù)不同的血紅蛋白帶有不同的電荷,等電點不同,在一定的pH緩沖液中,緩沖液的pH大于Hb的等電點時其帶負電荷,電泳時在電場中向陽極泳動,反之,Hb帶正電荷向陰極泳動。經(jīng)一定電壓和時間的電泳,不同的血紅蛋白所帶電荷不同、相對分子質(zhì)量不同,其泳動方向和速度不同,可分離出各自的區(qū)帶,同時對電泳出的各區(qū)帶進行電泳掃描,可進行各種血紅蛋白的定量分析。
參考值:
1.2%~3.5%.
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