藥理：

　　本品為細菌細胞壁合成抑制劑。體外比較本品和Imipenem、Cefotaxime（頭孢噻肟）及Ceftazidine（頭孢他定），發(fā)現(xiàn)本品對革蘭氏陰性菌抑制作用最強。它的抗菌譜包括所有腸桿菌科的細菌（99.7％對本品小于4μg/ml濃度藥物敏感）、假單胞菌屬和不動桿菌屬。對革蘭氏陰性菌的作用強度和抗菌譜不及Imipenem，但優(yōu)于Ceftazidine（頭孢他定）。本品濃度0.5μg/ml時可抑制90％的金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌和溶血鏈球菌等。本品對厭氧菌的作用強于Metronidazol（甲硝唑）和Clindamycin（氯潔霉素）。

　　本品對腸桿菌科特別有效，MIC90均小于或等于0.125μg/ml，抗普通變形菌、奇異變形菌和摩氏摩根菌的MIC90，本品為0.125μg／ml，而Imipenem為4μg／ml.本品容易透入大腸桿菌和綠膿桿菌，對大腸桿菌的滲透性更強。

　　藥動學(xué)

　　本品在大鼠、狗和猴等動物體內(nèi)分布快速、廣泛，在腎和其它血流充沛的組織中濃度較高。血漿清除半衰期在大鼠體內(nèi)為6分鐘，猴體內(nèi)為30分鐘，狗體內(nèi)為45分鐘，人體內(nèi)為1小時。

　　在各種試驗對象中，本品24小時內(nèi)尿排除量為90％～100％，主要以原形藥或開環(huán)的β-內(nèi)酰胺代謝物形式排泄。

　　本品不同劑量的藥動學(xué)方式基本相同，多劑量研究未見藥物蓄積。30位志愿者單劑量（250mg、500mg、1000mg）和多劑量（500mg／12h、1000mg／12h）輸注本品，輸注250mg、500mg和1000mg后立即測得的血漿藥物濃度分別為15.8μg／ml、26.9μg/ml和53.1μg／ml，血漿半衰期1小時，尿中回收率為54.3％～64.2％。

　　適應(yīng)癥：

　　用于治療下呼吸道、尿路、腹內(nèi)、婦科和皮膚感染以及細菌性腦膜炎等。

　　用法用量：

　　應(yīng)用本品原則上不可超過2周。最初三日給藥后觀察是否有效，以決定是否繼續(xù)給藥或更換其它藥物。

　　通常成人1日0.5～1.0g，分2～3次，靜脈點滴，每次30分鐘以上?？砂茨挲g、病情增減劑量。重癥，頑固性感染可增至1日2g.

　　使用時用生理鹽水或5％葡萄糖注射液溶解，每0.5g本品稀釋到100ml以上，不用注射用水稀釋。

　　[制劑與規(guī)格]靜脈注射劑：250mg，500mg，1000mg；肌肉注射劑：500mg

　　禁用慎用：

　　對于不同程度腎損害病人，肌酐清除率下降，本品劑量應(yīng)相應(yīng)減少。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　新生兒、嬰兒與成年人相比，本品的分布體積增加，清除下降，半衰期延長，因此劑量應(yīng)當調(diào)整。

　　不良反應(yīng)：

　　人對本品的耐受性好，副作用（如惡心和腹瀉）短暫、溫和，發(fā)生率低。

　　相互作用：

　　丙磺舒可使本品t_1/2延長。