藥理：

　　藥效學

　　①促進胰腺胰島B細胞分泌胰島素，先決條件是胰島B細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能；②通過增加門靜脈胰島素水平或?qū)Ω闻K直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少；③也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體后作用），因此，總的作用是降低空腹血糖與餐后血糖。

　　藥動學

　　口服吸收俠，蛋白結合率很高，為88～96％。口服后2～6小時血藥濃度達峰值，持續(xù)作用24～48小時，個體差異大，個別作用可達數(shù)周，Ｔ_1/2為25～60小時。口服量的80～90％經(jīng)腎排出。

　　[藥理作用]本品為磺脲類口服降血糖藥。其作用機制與甲磺丁脲相同，但作用強度為6倍，血中半減期長，排泄緩慢，每日服藥1次即可。本品能使胰腺β細胞功能改善，使患者的葡萄糖耐量趨向“正?；薄?/P>

　　藥動學

　　本品自胃腸道吸收迅速，口服后1h內(nèi)出現(xiàn)降血糖作用，2～4h達血藥濃度峰值。生物半減期為36h.本品經(jīng)肝臟代謝，80％～90％于服藥后96h內(nèi)隨尿排泄。

　　適應癥：

　　適用于單用飲食控制療效不滿意的輕、中度非胰島素依賴型糖尿病，病人胰島B細胞有一定的分泌胰島素功能，并且無嚴重的并發(fā)癥。本品還可用于中樞性尿崩癥。

　　用于非胰島素依賴型糖尿病、無并發(fā)癥和酮癥患者，也可試用于其他磺脲類控制癥狀不滿意的患者。由于本品容易發(fā)生嚴重低血糖癥的不良反應，現(xiàn)已很少使用。本品曾用于治療特發(fā)性尿崩癥。

　　用法用量：

　　口服常用量一次0.1～0.5g，一日1次。開始在早餐前服0.1～0.2g，以后每周增加50mg，一般劑量每日0.3g，最大劑量每日0.5g；分次服可減少胃腸反應，也可改善高血糖的控制。

　　對成人垂體性尿崩癥，每日0.1～0.2g，一次服，每2～3日按需遞增50mg，最大劑量0.5g。

　　[制劑與規(guī)格]氯磺丙脲片（1）0.1g（2）0.25g 醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　開始用量0.2-0.3g，逐漸減為0.1-0.2g，一日1次。

　　口服，新近診斷為糖尿病的患者，開始每日早晨用250mg，5～7日后，每3～5日調(diào)整1次，每次增加或減少50～125mg，直到取得最佳效果。對老年患者，開始每日用100～125mg，以后視病情調(diào)整。一般維持量為：成年人每日250mg，老年人每日100mg，嚴重的患者每日劑量可增至500mg。

　　[劑型與規(guī)格]片劑：100mg/片，250mg／片。

　　禁用慎用：

　　肝腎功能不全、酗酒、經(jīng)受較大手術、孕婦及對本品過敏者忌用。

　　糖尿病酮癥酸中毒、胰島素依賴型（幼年型）糖尿病禁用。孕婦慎用，如妊娠時使用，則至少在預產(chǎn)期前1個月停用，授乳期婦女給藥應停止授乳。

　　給藥說明：

　　（1）排泄較甲苯磺丁脲饅，引起低血糖反應時間持久而嚴重，糾正低血糖后也要注意觀察3～5日。

　　（2）本品可刺激下丘腦-垂體，不適當?shù)胤置诳估蚣に?，故可引起水潴留。本品是磺酰脲類藥物中不良反應最多者?/P>

　?。?）一般于早餐前服藥，不要在晚上不進食情況下服藥，否則易發(fā)生夜間低血糖。

　?。?）從其他口服降糖藥改用本品時，可直接換藥；從胰島素治療改用本品時，如原用胰島素量每日小于40單位，可直接換藥，如原用胰島素每日大于40單位，開始幾天在減少胰島素劑量50％基礎上加用本品，視血糖、尿糖情況逐漸減少胰島素。

　　相互作用：

　　本品與水楊酸鹽類、磺胺類、氯霉素、丙磺舒、香豆素類、單胺氧化酶抑制劑和β腎上腺素能阻滯藥合用，可增強本品的降血糖作用；與噻嗪類利尿藥、腎上腺皮質(zhì)激素、苯噻嗪類、甲狀腺制劑、雌激素、口服避孕藥、苯妥英、煙酸、擬交感神經(jīng)藥、鈣通道阻滯藥及異煙肼合用可能降低本品的作用。