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概述
肺動(dòng)靜脈瘺(pulmonary arteriovenous fistulas)為一種少見的先天性肺血管畸形,肺動(dòng)脈分支與靜脈直接相通形成一個(gè)或一個(gè)以上的交通,使部分血流不經(jīng)肺泡毛細(xì)血管床而直接回流入心臟。文獻(xiàn)命名較多,如肺動(dòng)靜脈瘤,肺血管擴(kuò)張癥(haemagiectasis of the lung),毛細(xì)血管擴(kuò)張癥伴肺動(dòng)脈瘤(haemonreac telangiectasia with pulmonary artery aneurysm)。
病因
多為先天性,胚胎發(fā)生有三種學(xué)說:
1、肺芽時(shí)期動(dòng)靜脈叢之間原始連接間隔發(fā)育不完全而形成肺動(dòng)靜脈瘺。
2、胚胎期多支動(dòng)脈和引流靜脈之間的肺終末毛細(xì)血管床囊性擴(kuò)張,形成肺動(dòng)靜脈瘺。
3、單支輸入動(dòng)脈與輸出靜脈之間缺乏末梢毛細(xì)血管袢,形成腔大壁薄的血管囊,可包括一個(gè)肺段或肺葉血管,甚至有來自體循環(huán)血管。
4、母體孕激素水平異常升高及體液免疫反應(yīng)增強(qiáng)。
后天性少見,繼發(fā)于創(chuàng)傷、血吸蟲病、肝硬化、放線菌病或轉(zhuǎn)移癌。
病理改變
可發(fā)生在肺的任何部位,單發(fā)者約占2/3,多發(fā)占1/3.單側(cè)病變常在中葉,多發(fā)病變越20%以上累及雙肺下葉。病變形態(tài)分為海綿狀和毛細(xì)血管樣兩型,瘺口多接近胸膜,在肺實(shí)質(zhì)者少見。囊瘺的血供多來自一支以上的肺動(dòng)脈分支,4%來自體循環(huán),動(dòng)脈血管腔內(nèi)壓力低,囊瘺壁極薄,含有纖維組織、彈力纖維和殘余平滑肌;靜脈迂曲擴(kuò)張,有變性或鈣化。囊瘺血管破入支氣管或胸膜,可致大咯血和血胸。瘺口內(nèi)如有血栓形成或細(xì)菌性內(nèi)膜炎,可導(dǎo)致腦或周圍轉(zhuǎn)移性膿腫,體循環(huán)血供之囊瘺易有血栓形成而繼發(fā)細(xì)菌性心內(nèi)膜炎。
病理生理
主要病理生理是心外右向左分流,動(dòng)脈血氧飽和度降低。瘺口小,分流量小,一般不引起血流動(dòng)力學(xué)改變,心率、血壓、肺血管阻力均可正常。瘺口直徑大于2cm,或分流量大于肺血流量的20%以上時(shí),可出現(xiàn)發(fā)紺、杵狀指(趾)及紅細(xì)胞增多癥等;紅細(xì)胞增多癥使血液粘稠度增加,血流緩慢,易形成肺血管內(nèi)小血栓,血栓脫落引起腦血管栓塞及腦膿腫;此外還可使心輸出量增加。巨大瘺口可引起充血性心力衰竭。
臨床表現(xiàn)
本病多見于青年,分流量小者可無癥狀,僅在肺部X線檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。分流量大者可出現(xiàn)活動(dòng)后呼吸急促、紫紺,但多在兒童期出現(xiàn),偶見于新生兒??┭怯捎诿?xì)血管擴(kuò)張性病變位于支氣管粘膜的病損或肺動(dòng)靜脈瘺的破裂而引起。胸痛可因病變破裂出血位于肺臟層胸膜下或血胸所致。約25%病例出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如抽搐、語言障礙、復(fù)視、暫時(shí)性麻木等,這可因紅細(xì)胞增多、低氧血癥、血管栓塞、腦膿腫和大腦毛細(xì)血管擴(kuò)張病變出血而引起。在家族性遺傳有關(guān)的出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥者常有出血癥狀,如鼻衄、咯血、血尿,陰道和消化道出血。因瘺的存在也可并發(fā)細(xì)菌性心內(nèi)膜炎。在病變區(qū)細(xì)心聽診,約50%病例可聽到收縮期雜音或雙期連續(xù)性雜音,其特征為雜音隨吸氣增強(qiáng),呼氣減弱。其他還有杵狀指趾、紅細(xì)胞增多、紅細(xì)胞壓積增高、動(dòng)脈血氧飽和度下降。
分類:
?、裥?多發(fā)性毛細(xì)血管擴(kuò)張:為彌漫、多發(fā)性,由毛細(xì)血管末梢吻合形成,其短路分流量大。
?、蛐?肺動(dòng)脈瘤:由較近中樞的較大血管吻合形成,因壓力因素呈瘤樣擴(kuò)張,短路分流量更大。
Ⅲ型 肺動(dòng)脈與左房交通:肺動(dòng)脈顯著擴(kuò)大,短路分流量極大,右至左分流量可占肺血流量的80%,常伴肺葉、支氣管異常。
實(shí)驗(yàn)室及其他檢查
1、X線表現(xiàn)心影大小正常,但分流量大的肺動(dòng)靜脈瘺則有心臟擴(kuò)大。約50%病例在胸片上顯示單個(gè)或多個(gè)腫塊狀、球狀、結(jié)節(jié)狀、斑點(diǎn)狀陰影,大小不一,位于1個(gè)或多個(gè)肺野。病變血管呈繩索樣不透光陰影,從瘺處向肺門延伸,鈣化少見。肋骨侵蝕可因肋間動(dòng)脈擴(kuò)大所致,但不常見。透視時(shí)病人做Valsalva動(dòng)作。引起胸內(nèi)壓增高時(shí),則見動(dòng)靜脈瘤縮小。定位性診斷依靠心血管造影。
2、心導(dǎo)管檢查和心血管造影動(dòng)脈血氧飽和度下降。心搏出量和心腔壓力正常也無心內(nèi)分流存在。顏料稀釋試驗(yàn)可用于測試分流量和部位,注意避免導(dǎo)管進(jìn)入瘺內(nèi),警惕破裂危險(xiǎn)。在肺動(dòng)脈注射造影劑可顯示動(dòng)靜脈瘺的部位和大小,可見擴(kuò)張、伸長、扭曲的血管。
治療
凡有癥狀且病變局限的病人,均需手術(shù)治療。即使無明顯癥狀,但因進(jìn)行性病變,可發(fā)生破裂、出血、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、腦膿腫、栓塞等致死性并發(fā)癥,因此均應(yīng)手術(shù)治療。除非極小的瘺或彌漫性累及雙側(cè)肺者不宜手術(shù)。嬰幼兒癥狀不重者,可在兒童期手術(shù)。
手術(shù)方式根據(jù)范圍大小,數(shù)量、類型而定。肺切除為最常用方式,有楔形、區(qū)域性、肺葉和全肺切除。原則上盡量少切除肺組織,保持肺功能。操作時(shí)先結(jié)扎動(dòng)脈,處理粘連時(shí)警惕出血。當(dāng)發(fā)現(xiàn)異常血管所致瘺時(shí),結(jié)扎異常血管為最簡單和有效的方法。在無法切除或結(jié)扎異常血管時(shí),可作動(dòng)脈瘤內(nèi)縫閉術(shù)。
預(yù)后
自然預(yù)后兇險(xiǎn)。半數(shù)以上患者在嬰兒期夭折。手術(shù)和介入治療效果滿意。術(shù)后應(yīng)長期隨訪,注意小瘺或以前未查出的瘺可以變得明顯。
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