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[寄生蟲學(xué)]第七節(jié) 血吸蟲

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  第七節(jié) 血吸蟲

  血吸蟲也稱裂體吸蟲(Schistosoma)。寄生于人體的血吸蟲種類較多,主要有三種,即日本血吸蟲(S.japonicum)、曼氏血吸蟲(S.mansoni)和埃及血吸蟲(S.haematobium)。此外,在某些局部地區(qū)尚有間插血吸蟲(S.intercalatum),湄公血吸蟲(S.mekongi)和馬來血吸蟲(S.malayensis)寄生在人體的病例報(bào)告。

  血吸蟲分布于亞洲、非洲及拉丁美洲的76個國家和地區(qū),估計(jì)有5~6億人口受威脅,患病人數(shù)達(dá)2億(1990)。我國僅有日本血吸蟲即我們通常所說的血吸蟲。從湖北江陵西漢古尸體內(nèi)檢獲的血吸蟲卵事實(shí),表明血吸蟲病在我國的存在至少已有2100多年的歷史。

  寄生于人體的血吸蟲在形態(tài)、生理和生活史等方面,有許多不同于其它人體寄生吸蟲,如血吸蟲系雌雄異體;成蟲在腸系膜靜脈或膀胱靜脈叢寄生,蟲卵從糞或尿中排出,因蟲種而異;尾蚴的尾部分叉,在水中經(jīng)皮膚侵入縮主;生活史中無雷蚴和囊蚴階段。茲以日本血吸蟲為例,作較詳細(xì)敘述,并扼要介紹曼氏血吸蟲和埃及血吸蟲。

  一、日本血吸蟲

  日本血吸蟲分布于西太平洋地區(qū)的中國、日本、菲律賓與印度尼西亞。在中國,血吸蟲病分布于長江中下游及其以南地區(qū)12個省、市、自治區(qū)。臺灣有日本血吸蟲的動物感染,但未發(fā)現(xiàn)人體病例。一般認(rèn)為,人類幾種主要血吸蟲病中,日本血吸蟲感染引起的病情最重、防治難度最大。這是因?yàn)槿毡狙x動物宿主多;成蟲壽命長;感染后的伴隨免疫和治愈后的免疫力差;中間宿主釘螺不易控制等。我國血吸蟲病流行區(qū),按釘螺的地理分布及流行病學(xué)特點(diǎn),分為平原水網(wǎng)型、山區(qū)丘陵型和湖沼型。

  形態(tài)

  1.成蟲 雌雄異體。雄蟲乳白色,長12~20mm,C1l蟲體扁平,前端有發(fā)達(dá)的口吸盤和腹吸盤,腹吸盤以下,蟲體向兩側(cè)延展,并略向腹面卷曲,形成抱雌溝(gynecophoral  canal),故外觀呈圓筒狀。雌蟲前細(xì)后粗,形似線蟲,體長20~25mm,腹吸盤大于口吸盤,由于腸管充滿消化或半消化的血液,故雌蟲呈黑褐色,常居留于抱雌溝內(nèi),與雄蟲合抱(圖14-16)。雌蟲發(fā)育成熟必需有雄蟲的存在和合抱,促進(jìn)雌蟲生長發(fā)育的物質(zhì)可能是來自雄蟲的一種性信息素(pheromone),通過合抱,從雄蟲體壁傳遞給雌蟲,另外雄蟲和雌蟲的營養(yǎng)性聯(lián)系也是促使他們發(fā)育的主要因素之一。一般認(rèn)為,單性雌蟲不能發(fā)育至性成熟;而單性雄蟲雖然能產(chǎn)生活動的精子,可發(fā)育成熟,但所需時間較長,體形也較小。

圖14-16 日本血吸蟲成蟲

  消化系統(tǒng)有口、食道、腸管。腸管在腹吸盤前背側(cè)分為兩支,向后延伸到蟲體后端1/3處匯合成盲管。成蟲攝食血液,腸管內(nèi)充滿被消化的血紅蛋白,呈黑色。腸內(nèi)容物可經(jīng)口排放到宿主的血液循環(huán)內(nèi)。

  生殖系統(tǒng)在雄蟲由睪丸、儲精囊、生殖孔組成。睪丸為橢圓形,一般為7個,呈單行排列,位于腹吸盤背側(cè)。生殖孔開口于腹吸盤下方。雌蟲生殖系統(tǒng)由卵巢、卵腺、卵模、梅氏腺、子宮等組成。卵巢位于蟲體中部,長橢圓形。輸卵管出自卵巢后端,繞過卵巢而向前。蟲體后端幾乎為卵黃腺所充滿,卵黃管向前延長,與輸卵管匯合成卵模,并為梅氏腺所圍繞。卵模與子宮相接,子宮開口于腹吸盤的下方,內(nèi)含蟲卵50~300個(圖14-16)。

  2.蟲卵 成熟蟲卵大小平均89×67μm,橢圓形,淡黃色,卵殼厚薄均勻,無卵蓋,卵殼一側(cè)有一小刺,表面常附有宿主組織殘留物,卵殼下面有薄的胚膜。成熟蟲卵內(nèi)含有一毛蚴,毛蚴與卵殼之間常有大小不等圓形或長圓形油滴狀的頭腺分泌物(圖14-17)。電鏡觀察,卵殼表面呈網(wǎng)狀纖維基質(zhì)及細(xì)顆粒狀微棘;卵殼切面可見囊樣微管道,貫通卵內(nèi)外,毛蚴分泌的可溶性抗原可經(jīng)卵殼的囊狀微管道釋出卵外。在糞便內(nèi),大多數(shù)蟲卵含有毛蚴即為成熟卵,而未成熟和萎縮性蟲卵占少數(shù)。

  3.毛蚴 呈梨形或長橢圓形,左右對稱,平均大小為99×35μm,周身被有纖毛,是其活動器官。鉆器位于體前端呈嘴狀突起,或稱頂突;體內(nèi)前部中央有一個頂腺,為一袋狀構(gòu)造;兩個側(cè)腺或稱頭腺位于頂腺稍后的兩側(cè),呈長梨形,它們均開口于鉆器或頂突(圖14-17)。

  4.尾蚴 血吸蟲尾蚴屬叉尾型,由體部及尾部組成,尾部又分尾干和尾叉。體長100~150μm,尾干長140~160μm,尾叉長50~70μm(圖14-17)。全身體表被有小棘并具有許多單根纖毛的乳突狀感覺器。體部前端為特化的頭器(head  organ),在頭器中央有一個大的單細(xì)胞腺體,稱為頭腺??谖挥隗w前端正腹面,腹吸盤位于體部后1/3處,由發(fā)達(dá)的肌肉構(gòu)成,具有較強(qiáng)的吸附能力。在尾蚴體內(nèi)中后部有5對單細(xì)胞鉆腺(penetration  gland),左右對稱排列,其中2對位于腹吸盤前,稱前鉆腺,為嗜酸性,內(nèi)含粗顆粒;3對位于腹吸盤后,稱后鉆腺,為嗜堿性,內(nèi)含細(xì)顆粒。

  前后5對鉆腺分別由5對腺管向體前端分左右兩束伸入頭器,并開口于頂端(圖14-17)。

圖14-17 日本血吸蟲卵及各期幼蟲

  生活史及發(fā)育各期生物學(xué)

  日本血吸蟲的生活史比較復(fù)雜,包括在終宿主體內(nèi)的有性世代和在中間宿主釘螺體內(nèi)的無性世代的交替。生活史分成蟲、蟲卵、毛蚴、母胞蚴、子胞蚴、尾蚴、童蟲等7個階段(圖14-18)。

  日本血吸蟲成蟲寄生于人及多種哺乳動物的門脈-腸系膜靜脈系統(tǒng)。雌蟲產(chǎn)卵于靜脈末梢內(nèi),蟲卵主要分布于肝及結(jié)腸腸壁組織,蟲卵發(fā)育成熟后,腸粘膜內(nèi)含毛蚴蟲卵脫落入腸腔,隨糞便排出體外。含蟲卵的糞便污染水體,在適宜條件下,卵內(nèi)毛蚴孵出。毛蚴在水中遇到適宜的中間宿主釘螺,侵入螺體并逐漸發(fā)育。先形成袋形的母胞蚴,其體內(nèi)的胚細(xì)胞可產(chǎn)生許多子胞蚴,子胞蚴逸出,進(jìn)入釘螺肝內(nèi),其體內(nèi)胚細(xì)胞陸續(xù)增殖,分批形成許多尾蚴。尾蚴成熟后離開釘螺,常常分布在水的表層,人或動物與含有尾蚴的水接觸后,尾蚴經(jīng)皮膚而感染。尾蚴侵入皮膚,脫去尾部,發(fā)育為童蟲。童蟲穿入小靜脈或淋巴管,隨血流或淋巴液帶到右心、肺,穿過肺泡小血管到左心并運(yùn)送到全身。大部分童蟲再進(jìn)入小靜脈,順血流入肝內(nèi)門脈系統(tǒng)分支,童蟲在此暫時停留,并繼續(xù)發(fā)育。當(dāng)性器官初步分化時,遇到異性童蟲即開始合抱,并移行到門脈-腸系膜靜脈寄居,逐漸發(fā)育成熟交配產(chǎn)卵(圖14-18)。

圖14-18 日本血吸蟲生活史

  1.成蟲產(chǎn)卵及卵的排出 成蟲寄生于終宿主的門脈、腸系膜靜脈系統(tǒng),蟲體可逆血流移行到腸粘膜下層的小靜脈末梢,合抱的雌雄成蟲在此處交配產(chǎn)卵,每條雌蟲每日產(chǎn)卵約300~3000個。日本血吸蟲雌蟲在排卵時呈陣發(fā)性地成串排出,以致卵在宿主肝、腸組織血管內(nèi)往往沉積成念珠狀,雌蟲產(chǎn)卵量因蟲的品系(株)、實(shí)驗(yàn)動物宿主及蟲體寄生時間長短不同而異。所產(chǎn)的蟲卵大部分沉積于腸壁小血管中,少量隨血流進(jìn)入肝。約經(jīng)11天,卵內(nèi)的卵細(xì)胞發(fā)育為毛蚴,含毛蚴的成熟蟲卵在組織中能存活10天。由于毛蚴分泌物能透過卵殼,破壞血管壁,并使周圍組織發(fā)炎壞死;同時腸的蠕動、腹內(nèi)壓增加,致使壞死組織向腸腔潰破,蟲卵便隨潰破組織落入腸腔,隨糞便排出體外。不能排出的蟲卵沉積在局部組織中,逐漸死亡、鈣化。

  2.毛蚴的孵化 含有蟲卵的糞便污染水體,在適宜的條件下,卵內(nèi)毛蚴孵出。毛蚴的孵出與溫度、滲透壓、光照等因素有關(guān)。當(dāng)溫度在5~35℃之間均能孵出,一般溫度愈高,孵化愈快,毛蚴的壽命也愈短,以25~30℃最為適宜;低滲透壓的水體、光線照射可以加速毛蚴的孵化;水的pH值也很重要,毛蚴卵化的最適宜pH為7.5~7.8.毛蚴孵出后,多分布在水體的表層,作直線運(yùn)動,并且有向光性和向清性的特點(diǎn)。毛蚴在水中能存活1~3天,孵出后經(jīng)過時間愈久,感染釘螺的能力愈低。當(dāng)遇到中間宿主釘螺,就主動侵入,在螺體內(nèi)進(jìn)行無性繁殖。

  3.幼蟲在釘螺體內(nèi)的發(fā)育繁殖 釘螺是日本血吸蟲唯一的中間宿主。毛蚴襲擊和吸附螺軟組織是由于前端鉆器的吸附作用和一對側(cè)腺分泌粘液作用的結(jié)果;與此同時、毛蚴頂腺細(xì)胞可分泌蛋白酶以降解含有糖蛋白成分的細(xì)胞外基質(zhì),以利其鉆穿螺軟組織。隨則,毛蚴不斷交替伸縮動作,從已被溶解和松軟的組織中進(jìn)入,毛蚴體表纖毛脫落,胚細(xì)胞分裂,2天后可在釘螺頭足部及內(nèi)臟等處開始發(fā)育為母胞蚴。在母胞蚴體內(nèi)產(chǎn)生生殖細(xì)胞,每一生殖細(xì)胞又繁殖成一子胞蚴,子胞幼具有運(yùn)動性,破壁而出,移行到釘螺肝內(nèi)寄生。子胞蚴細(xì)長,節(jié)段性,體內(nèi)胚細(xì)胞又分裂而逐漸發(fā)育為許多尾蚴。一個毛蚴鉆入釘螺體內(nèi),經(jīng)無性繁殖,產(chǎn)生數(shù)以千萬計(jì)的尾蚴,尾蚴在釘螺體內(nèi)分批成熟,陸續(xù)逸出。尾蚴形成的全部過程所需時間與溫度有關(guān),至少為44天,最長是159天。發(fā)育成熟的尾蚴自螺體逸出并在水中活躍游動。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集 整理

  4.尾蚴逸出及侵入宿主 影響尾蚴自釘螺逸出的因素很多,最主要的因素是水溫,一般在15~35℃范圍內(nèi)沒有什么區(qū)別,最適宜溫度為20~25℃;光線對尾蚴逸出有良好的作用;水的pH在6.6~7.8范圍內(nèi),對尾蚴逸出不受影響。尾蚴逸出后,主要分布在水面下,其壽命一般為1~3天。尾蚴的存活時間及其感染力隨環(huán)境溫度及水的性質(zhì)和尾蚴逸出后時間長短而異。當(dāng)尾蚴遇到人或動物皮膚時,用吸盤吸附在皮膚上,依靠其體內(nèi)腺細(xì)胞分泌物的酶促作用,頭器伸縮的探查作用,以及蟲體全身肌肉運(yùn)動的機(jī)械作用而協(xié)同完成鉆穿宿主皮膚。在數(shù)分鐘內(nèi)即可侵入。尾蚴一旦侵入皮膚以后丟棄尾部。一般認(rèn)為,后鉆腺的糖蛋白分泌物遇水膨脹變成粘稠的膠狀物,能粘著皮膚,以利前鉆腺分泌酶的導(dǎo)向和避免酶流失等作用;前鉆腺分泌物中的蛋白酶在鈣離子激活下,能使角蛋白軟化,并降解皮膚的表皮細(xì)胞間質(zhì)、基底膜和真皮的基質(zhì)等,有利于尾蚴鉆入皮膚。

  5.皮蟲定居及營養(yǎng) 尾蚴脫去尾部,侵入宿主皮膚后,稱為童蟲(schistosomula)童蟲在皮下組織停留短暫時間后,侵入小末梢血管或淋巴管內(nèi),隨血流經(jīng)右心到肺,再左心入大循環(huán),到達(dá)腸系膜上下動脈,穿過毛細(xì)血管進(jìn)入門靜脈,待發(fā)育到一定程度,雌雄成蟲合抱,再移行到腸系膜下靜脈及痔上靜脈寄居、交配、產(chǎn)卵。自尾蚴侵入宿主至成蟲成熟并開始產(chǎn)卵約需24天,產(chǎn)出的蟲卵在組織內(nèi)發(fā)育成熟需11天左右。成蟲在人體內(nèi)存活時間因蟲種而異,日本血吸成蟲平均壽命約4.5年,最長可活40年之久。

  血吸蟲生長發(fā)育的營養(yǎng)物質(zhì)來自宿主,它具有兩個吸收物質(zhì)的界面,即體壁和腸道均有吸收營養(yǎng)的功能,而每一界面對吸收的物質(zhì)具有選擇性。體壁負(fù)有吸收和交換等重要生理功能,目前認(rèn)為單糖的攝入主要通過體壁而不是腸道,并且尚能吸收介質(zhì)中的若干氨基酸。血吸蟲攝取營養(yǎng)的另一個途徑是腸道,蟲體通過口腔不斷吞食宿主的紅細(xì)胞,據(jù)估計(jì)每條雌蟲攝取紅細(xì)胞數(shù)為33萬個/小時,而雄蟲僅為3.9萬個/小時。紅細(xì)胞被蟲體內(nèi)的蛋白分解酶消化。雌蟲的酶活力比雄蟲高,紅細(xì)胞所提供的營養(yǎng)物質(zhì)為血紅蛋白的 α及β鏈,消化后產(chǎn)生肽或游離氨基酸;以及從紅細(xì)胞中核苷酸來的核苷。紅細(xì)胞被消化后殘存于腸道內(nèi)棕黑色素是一種復(fù)合的卟啉物質(zhì),因血吸蟲無肛孔,故色素殘?jiān)鼜目谂懦觥?/P>

  致病

  血吸蟲發(fā)育的不同階段,尾蚴、童蟲、成蟲和蟲卵均可對宿主引起不同的損害和復(fù)雜的免疫病理反應(yīng)。由于各期致病因子的不同,宿主受累的組織、器官和機(jī)體反應(yīng)性也有所不同,引起的病變和臨床表現(xiàn)亦具有相應(yīng)的特點(diǎn)和階段性。根據(jù)病因的免疫病理學(xué)性質(zhì),有人主張將血吸蟲病歸入免疫性疾病范疇內(nèi)。

  1.尾蚴及童蟲所致?lián)p害 尾蚴穿過皮膚可引起皮炎,局部出現(xiàn)丘疹和瘙癢,是一種速發(fā)型和遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。病理變化為毛細(xì)血管擴(kuò)張充血,伴有出血、水腫,周圍有中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤。實(shí)驗(yàn)證明,感染小鼠的血清和淋巴細(xì)胞被動轉(zhuǎn)移到正常小鼠,再用尾蚴接種(初次接觸尾蚴),也可產(chǎn)生尾蚴性皮炎。說明這種免疫應(yīng)答在早期是抗體介導(dǎo)的。

  童蟲在宿主體內(nèi)移行時,所經(jīng)過的器官(特別是肺)出現(xiàn)血管炎,毛細(xì)血管栓塞、破裂,產(chǎn)生局部細(xì)胞浸潤和點(diǎn)狀出血。當(dāng)大量童蟲在人體移行時,患者可出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、痰中帶血、嗜酸性粒細(xì)胞增多,這可能是局部炎癥及蟲體代謝產(chǎn)物引起的變態(tài)反應(yīng)。

  2.成蟲所致?lián)p害 成蟲一般無明顯致病作用,少數(shù)可引起輕微的機(jī)械性損害,如靜脈內(nèi)膜炎等??墒?,它的代謝產(chǎn)物、蟲體分泌物、排泄物、蟲體外皮層更新脫落的表質(zhì)膜等,在機(jī)體內(nèi)可形成免疫復(fù)合物,對宿主產(chǎn)生損害。

  3.蟲卵所致的損害 血吸蟲病的病變主要由蟲卵引起。蟲卵主要是沉著在宿主的肝及結(jié)腸腸壁等組織,所引起的肉芽腫和纖維化是血吸蟲病的主要病變。

  肉芽腫形成和發(fā)展的病理過程與蟲卵的發(fā)育有密切關(guān)系。蟲卵尚未成熟時,其周圍的宿主組織無反應(yīng)或輕微的反應(yīng)。當(dāng)蟲卵內(nèi)毛蚴成熟后,其分泌的酶、蛋白質(zhì)及糖等物質(zhì)稱可溶性蟲卵抗原(soluble  egg antigen,SEA),可誘發(fā)肉芽腫反應(yīng)。SEA透過卵殼微孔緩慢釋放,致敏T細(xì)胞,當(dāng)再次遇到相同抗原后,刺激致敏的T細(xì)胞產(chǎn)生各種淋巴因子。研究結(jié)果表明:巨噬細(xì)胞吞噬SEA,然后將處理過的抗原呈遞給輔助性T細(xì)胞(TH),同時分泌白細(xì)胞介素1(IL-1),激活TH,使產(chǎn)生各種淋巴因子,其中白細(xì)胞介素2(IL-2)促進(jìn)T細(xì)胞各亞群的增生;γ-干擾素增進(jìn)巨噬細(xì)胞的吞噬功能。除上述釋放的淋巴因子外,還有嗜酸性粒細(xì)胞刺激素(ESP)、成纖維細(xì)胞刺激因子(FSF)、巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)等吸引巨噬細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及成纖維細(xì)胞等匯集到蟲卵周圍,形成肉芽腫,又稱蟲卵結(jié)節(jié)。醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng)搜 集整理

  日本血吸蟲產(chǎn)出蟲卵常成簇沉積于組織內(nèi),所以蟲卵肉芽腫的體積大,其細(xì)胞成分中,嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量多,并有漿細(xì)胞。肉芽腫常出現(xiàn)中心壞死,稱嗜酸性膿腫。在蟲卵周圍常常可見到抗原抗體復(fù)合物反應(yīng),稱何博禮現(xiàn)象(Hoeppli  phenomen )。用蘇木素伊紅染色的肝切片標(biāo)本中,在蟲卵周圍有紅色放射狀物質(zhì)。日本血吸蟲蟲卵肉芽腫的形成機(jī)制在動物研究的結(jié)果表明,是T細(xì)胞介導(dǎo)的Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)。

  隨著病程發(fā)展,卵內(nèi)毛蚴死亡,其毒素作用逐漸消失,壞死物質(zhì)被吸收,蟲卵破裂或鈣化,其周圍繞以類上皮細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、異物巨細(xì)胞,最后類上皮細(xì)胞變?yōu)槌衫w維細(xì)胞,并產(chǎn)生膠原纖維,肉芽腫逐漸發(fā)生纖維化,形成疤痕組織。

  蟲卵肉芽腫的形成是宿主對致病因子的一種免疫應(yīng)答。一方面通過肉芽腫反應(yīng)將蟲卵破壞清除,并能隔離和清除蟲卵釋放的抗原,減少血液循環(huán)中抗原抗體復(fù)合物的形成和對機(jī)體的損害;另一方面,肉芽腫反應(yīng)破壞了宿主正常組織,不斷生成的蟲卵肉芽腫形成相互連接的疤痕,導(dǎo)致干線型肝硬變及腸壁纖維化等一系列病變。

  血吸蟲蟲卵肉芽腫在組織血管內(nèi)形成,堵塞血管,破壞血管結(jié)構(gòu),導(dǎo)致組織纖維化,這類病變主要見于蟲卵沉積較多的器官,如肝和結(jié)腸。在肝內(nèi),蟲卵肉芽腫位于門脈分支終端,竇前靜脈,故肝的結(jié)構(gòu)和功能一般不受影響。在重度感染患者,門脈周圍出現(xiàn)廣泛的纖維化,肝切面上,圍繞在門靜脈周圍長而白色的纖維束從不同角度插入肝內(nèi),稱干線型纖維化(pipestem  fibrosis),是晚期血吸蟲病特征性病變。由于竇前靜脈的廣泛阻塞,導(dǎo)致門靜脈高壓,出現(xiàn)肝、脾腫大,側(cè)支循環(huán),腹壁、食管及胃底靜脈曲張,以及上消化道出血與腹水等癥狀,稱為肝脾性血吸蟲?。╤epatosplenic  schistosomiasis)。所以日本血吸蟲病晚期產(chǎn)生因門脈血流障礙所致的連鎖性病理生理變化。

  4.循環(huán)抗原及免疫復(fù)合物 血吸蟲寄生在宿主靜脈內(nèi),童蟲、成蟲和蟲卵的代謝產(chǎn)物、分泌物和排泄物,以及蟲體表皮更新的脫落物排入到血液中,并隨血液循環(huán)至各組織,成為循環(huán)抗原。在血吸蟲感染宿主血內(nèi)可檢出主要的循環(huán)抗原有:腸相關(guān)抗原(associated  antigens,GAA)、表膜相關(guān)抗原(membrane associated antigens,MAA)和可溶性蟲卵抗原(soluble  egg antigens,SEA)。迄今,研究得最多的是腸相關(guān)抗原。血吸蟲GAA的兩個主要成分,即循環(huán)陽極抗原(circulating  anodie antigens,CAA),為腸相關(guān)血吸蟲蛋白多糖抗原和循環(huán)陰極抗原(circulating  anodie antigens,CAa ),為不均一的糖蛋白抗原。應(yīng)用間接熒光抗體技術(shù)證明,CAA和CCA均來源于成蟲腸道襯細(xì)胞,隨蟲體吐出物排到宿主血流中。宿主對這些循環(huán)抗原產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,抗原抗體結(jié)合,形成免疫復(fù)合物。通常免疫復(fù)合物可被單核細(xì)胞或巨噬細(xì)胞吞噬、清除。當(dāng)免疫復(fù)合物形成過多,或不能被有效清除時,則可在組織(血管、關(guān)節(jié)等)內(nèi)沉積,引起損傷組織的炎癥反應(yīng)。即Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)。

  免疫復(fù)合物沉積血管內(nèi)可激活補(bǔ)體,補(bǔ)體中的C3a和C5a具有促使肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞釋放組織胺等血管活性物質(zhì)的作用,以致血管通誘性增加。另外,C5a的化學(xué)趨向性作用,可吸引中性粒細(xì)胞集聚于復(fù)合物沉積的血管,中性粒細(xì)胞吞噬復(fù)合物,并釋放蛋白溶解酶,損傷包括血管在內(nèi)的局部組織。血吸蟲病人合并腎損害時,常出現(xiàn)蛋白尿,水腫及腎功能減退。實(shí)驗(yàn)研究認(rèn)為血吸蟲病的腎小球病變與免疫復(fù)合物的沉積有關(guān)。

  5.臨床表現(xiàn) 根據(jù)患者的感染度、免疫狀態(tài)、營養(yǎng)狀況、治療是否及時等因素不同而異。日本血吸蟲病可分為急性、慢性和晚期三期。當(dāng)尾蚴侵入皮膚后,部分患者局部出現(xiàn)丘疹或蕁麻疹,稱尾蚴性皮炎。當(dāng)雌蟲開始大量產(chǎn)卵時,少數(shù)患者出現(xiàn)以發(fā)熱為主的急性變態(tài)反應(yīng)性癥狀,常在接觸疫水后1~2月出現(xiàn),除發(fā)熱外,伴有腹痛、腹瀉、肝脾腫大及嗜酸性粒細(xì)胞增多,糞便檢查血吸蟲卵或毛蚴孵化結(jié)果陽性,稱急性血吸蟲病。然后病情逐步轉(zhuǎn)向慢性期,在流行區(qū),90%的血吸蟲病人為慢性血吸蟲病,此時,多數(shù)患者無明顯癥狀和不適,也可能不定期處于亞臨床狀態(tài),表現(xiàn)腹瀉、糞中帶有粘液及膿血、肝脾腫大、貧血和消瘦等。一般在感染后5年左右,部分重感染患者開始發(fā)生晚期病變。根據(jù)主要臨床表現(xiàn),晚期血吸蟲病可分為巨脾、腹水及侏儒三型。一個病人可兼有兩種或兩種以上表現(xiàn)。在臨床上常見是以肝脾腫大、腹水、門脈高壓,以及因側(cè)支循環(huán)形成所致的食管下端及胃底靜脈曲張為主的綜合征。晚期病人可并發(fā)上消化道出血,肝性昏迷等嚴(yán)重癥狀而致死。兒童和青少年如感染嚴(yán)重,使垂體前葉功能減退,及其他因素可影響生長發(fā)育和生殖而致侏儒癥。因肝纖維化病變在晚期常是不可逆的,并且對治療反應(yīng)甚差,從而導(dǎo)致臨床上難治的晚期血吸蟲病。

  6.異位寄生與異位損害 日本血吸蟲成蟲在門脈系統(tǒng)以外的靜脈內(nèi)寄生稱異位寄生,而見于門脈系統(tǒng)以外的器官或組織的血吸蟲蟲卵肉芽腫則稱異位損害(ectopic  lesion)或異位血吸蟲病。人體常見的異位損害在腦和肺。血吸蟲卵進(jìn)入腦和脊髓產(chǎn)生異位損害,可致嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥;經(jīng)側(cè)支循環(huán)進(jìn)入肺的蟲卵可引起肺動脈炎,甚至肺源性心臟病;罕見的異位損害可見于皮膚、甲狀腺、心包、腎等處。

  異位寄生與損害多發(fā)生在大量尾蚴感染的急性期,而慢性期及晚期患者也可出現(xiàn)。經(jīng)動物試驗(yàn)結(jié)果初步分析,急性血吸蟲病患者合并腦或肺的異位損害可能由于感染大量尾蚴,蟲數(shù)過多,發(fā)生異位寄生和損害。晚期因肝纖維化,發(fā)生側(cè)支循環(huán),門腔系統(tǒng)吻合支擴(kuò)大,腸系膜靜脈的蟲卵可被血流帶到肺、腦或其他組織引起病變。

  血吸蟲病免疫

  1.血吸蟲抗原 血吸蟲是一個多細(xì)胞結(jié)構(gòu)的個體,有復(fù)雜的生活史,因而使抗原的結(jié)構(gòu)和蟲種、期甚至株的抗原表達(dá)復(fù)雜性。血吸蟲在宿主體內(nèi)的三個不同階段即童蟲、成蟲和蟲卵,每個時期的分泌物、排泄物均可作為抗原物質(zhì)引起宿主一系列的體液和細(xì)胞免疫反應(yīng)。因此,研究和了解血吸蟲抗原及其與宿主的相互作用是血吸蟲病免疫學(xué)的一個重要部分。

  血吸蟲抗原種類很多,根據(jù)不同研究目的將血吸蟲抗原加以分類,如依抗原的來源、抗原的性質(zhì)和誘發(fā)宿主免疫應(yīng)答的功能等來分類。近年來實(shí)驗(yàn)研究已證明蟲卵抗原和腸相關(guān)抗原是有用的診斷抗原,并且也是誘導(dǎo)宿主組織免疫病理變化的重要因子。另外,血吸蟲表面抗原可能是誘導(dǎo)保護(hù)性免疫物質(zhì),因此,對血吸蟲表面抗原的研究不僅可以了解血吸蟲病抗感染免疫力,而且對探討血吸蟲怎樣逃避宿主免疫攻擊都是很必要的。

  2.伴隨免疫 動物實(shí)驗(yàn)觀察伴隨免疫是初次感染的成蟲引起的、是針對再感染的免疫力。在伴隨免疫中,初次感染的成蟲能逃避宿主的免疫攻擊,因而能在已建立免疫應(yīng)答的宿主血管內(nèi)存活和產(chǎn)卵,這種現(xiàn)象稱免疫逃避(immune  evasion)。這是由于蟲體表面結(jié)合有宿主的抗原,逃避了宿主免疫系統(tǒng)的識別,稱抗原偽裝(antigenic  disguise)。因此,伴隨免疫是部分免疫,反應(yīng)了血吸蟲對宿主的適應(yīng)性,是一種宿主免疫效應(yīng)與血吸蟲逃避宿主免疫之間復(fù)雜的動態(tài)平衡的結(jié)果。經(jīng)流行病學(xué)的調(diào)查和大量證據(jù),一般認(rèn)為人體感染血吸蟲也存在伴隨免疫。

  3.免疫效應(yīng)機(jī)制 關(guān)于血吸蟲感染中獲得性免疫效應(yīng)機(jī)制的了解,一方面來自各種實(shí)驗(yàn)動物模型的研究,另一方面取自于體外免疫效應(yīng)機(jī)制的研究。影響血吸蟲免疫效應(yīng)機(jī)制的因素很多,并且不同宿主的抗血吸蟲的免疫機(jī)制是不相同的,迄今尚無一種實(shí)驗(yàn)動物模型能完全反應(yīng)人體感染時免疫力產(chǎn)生的情況?,F(xiàn)有資料提示:參與免疫效應(yīng)的成分有抗體、補(bǔ)體和細(xì)胞;宿主獲得性免疫主要是直接作用于再次感染侵入的童蟲;在宿主體內(nèi)被清除的部位因動物的種而異,主要見于皮膚和肺;這種免疫力通常有種的特異性,并且免疫力是不完全的,有一部分攻擊感染的蟲體可逃避免疫攻擊,在宿主體內(nèi)完成發(fā)育。

  近年來,對曼氏血吸蟲和埃及血吸蟲患者的研究,包括流行病學(xué)調(diào)查及治療后對再感染的抗力的研究,表明人體感染這兩種血吸蟲后,可以產(chǎn)生對再感染的免疫力,并且是年齡依賴的,10歲以下的兒童對再感染的免疫力低,隨著年齡增大表現(xiàn)出對再感染的抵抗能力增強(qiáng),這種免疫力是緩慢形成的,不完全的。

  實(shí)驗(yàn)研究還證實(shí)了細(xì)胞毒性T細(xì)胞無殺蟲活性;而抗體與細(xì)胞協(xié)同產(chǎn)生的針對童蟲的細(xì)胞毒作用即抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性(ADCC)是主要的殺傷童蟲的效應(yīng)機(jī)制。殺傷童蟲的過程,開始是曼氏血吸蟲早期童蟲的表面抗原與大鼠感染血清中的IgG2a或IgE結(jié)合,而后嗜酸性粒細(xì)胞的Fc受體與抗體的Fc片段結(jié)合,嗜酸性粒細(xì)胞與蟲體表面密切接觸,脫顆粒后,自顆粒中釋放出主要堿性蛋白(major  basic protein,MBP),分布于蟲體表面,損傷皮層、殺死蟲體。

  實(shí)驗(yàn)診斷

  血吸蟲病的診斷包括病原診斷和免疫診斷兩大部分,具體方法詳見附錄。

  1.病原診斷 從糞便內(nèi)檢查蟲卵或孵化毛蚴以及直腸粘膜活體組織檢查蟲卵。

 ?、胖苯油科ǎ褐馗腥镜貐^(qū)病人糞便或急性血吸蟲病人的粘液血便中??蓹z查到血吸蟲蟲卵,方法簡便,使蟲卵檢出率低。

 ?、泼史趸ǎ涸斠姼戒洝?梢蕴岣哧栃詸z出率。在現(xiàn)場進(jìn)行大規(guī)模糞便檢查時,為了提高功效,產(chǎn)生了許多改良方法,如尼龍袋集卵法,可縮短集卵時間,降低損耗,便于流動性普查;為了便于觀察毛蚴,可采用塑料杯頂管孵化法,毛蚴集中,便于觀察,檢出率較高。為了提高糞便檢查效果,常常需要連續(xù)送檢糞便3次。

  ⑶定量透明法:用作血吸蟲蟲卵計(jì)數(shù)。常用的計(jì)算方法為kato厚片法??蓽y定人群感染情況,并可考核防治效果。

 ?、戎蹦c粘膜活體組織檢查:慢性及晚期血吸蟲病人腸壁組織增厚,蟲卵排出受阻,故糞便中不易查獲蟲卵,可應(yīng)用直腸鏡檢查。血吸蟲病人腸粘膜內(nèi)沉積的蟲卵,其中有活卵、變性卵和死卵。對未治療病人檢出的蟲卵,不論死活均有參考價值;對有治療史病人,如有活卵或近期變性卵,表明受檢者體內(nèi)有成蟲寄生。若為遠(yuǎn)期變性卵或死卵,則提示受檢者曾經(jīng)有過血吸蟲感染。目前流行區(qū)血吸蟲病人大多已經(jīng)過一次或多次治療,檢查到活卵的病例很少,并且此方法有一定的危險性,故不適于大規(guī)模應(yīng)用。

  2.免疫診斷

  ⑴皮內(nèi)試驗(yàn)(intradermal test,IDT):一般皮內(nèi)試驗(yàn)與糞檢蟲卵陽性的符合率為90%左右,但可出現(xiàn)假陽性或假陰性反應(yīng),與其他吸蟲病可產(chǎn)生較高的交叉反應(yīng);并且病人治愈后多年仍可為陽性反應(yīng)。此法簡便、快速、通常用于現(xiàn)場篩選可疑病例。

  ⑵檢測抗體:血吸病人血清中存在特異性抗體,包括IgM、IgG、IgE等,如受檢者未經(jīng)病原治療,而特異性抗體呈陽性反應(yīng),對于確定診斷意義較大;如已經(jīng)病原治療,特異性抗體陽性,并不能確定受檢者體內(nèi)仍有成蟲寄生,因治愈后,特異性抗體在體內(nèi)仍可維持較長時間。目前檢測抗體的血吸蟲病血清學(xué)診斷方法很多,常用的有以下幾種(詳見附錄)。

  1)環(huán)卵沉淀試驗(yàn)(circunoval precipitin test,COPT):通常檢查100個蟲卵,陽性反應(yīng)蟲卵數(shù)(環(huán)沉率)等于或 大于5%時,即為陽性。糞檢血吸蟲卵陽性者,COPT陽性率平均為97.3%(94.1%~100%)。健康人假陽性率為3.1%,與肺吸蟲病、華支睪吸蟲病可出現(xiàn)交叉反應(yīng)。患者有效治療后COPT陰轉(zhuǎn)較慢。若血吸蟲病人距末次治療時間已3~5年,而COPT環(huán)沉率為3%或3%以上者,可結(jié)合臨床表現(xiàn)考慮給予重復(fù)治療。目前在基本消滅血吸蟲病地區(qū),已廣泛應(yīng)用COPT作為綜合查病方法之一。為了操作規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,并適合于現(xiàn)場應(yīng)用,對COPT方法作了許多改良,如塑料管法,雙面膠紙法等。

  2)間接紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)(indirect haemagglutination test,IHA):糞檢血吸蟲蟲卵陽性者與IHA陽性符合率為92.3%~100%,正常人假陽性率在2%左右,與肺吸蟲、華支睪吸蟲、旋毛蟲感染者可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。IHA操作簡便,用血量少,判讀結(jié)果快,目前國內(nèi)已廣泛應(yīng)用。

  3)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA):此試驗(yàn)具有較高的敏感性和特異性,并且可反應(yīng)抗體水平,陽性檢出率在95%~100%,假陽性率為2.6%,病人在吡喹酮治療后半年至一年有50%至70%轉(zhuǎn)為陰性。此試驗(yàn)已應(yīng)用于我國一些血吸蟲病流行區(qū)的查病工作。近年來,在載體、底物及抗原的純化方面都作了改良,如快速-ELISA,硫酸銨沉淀抗原-ELISA等。

  4)免疫酶染色試驗(yàn)(immunoenzymic staining test,IEST):見附錄。

  在檢測血吸蟲特異抗體的方法中,尚有許多種,如間接熒光抗體試驗(yàn)(IFAT)、膠乳凝集試驗(yàn)(LA)、酶標(biāo)記抗原對流免疫電泳(ELACIE)等,這些方法有它們各自的優(yōu)點(diǎn)。

  值得提出,近年來隨著科技的發(fā)展,某些高科技和新方法被逐步引用到血吸蟲病的診斷和研究領(lǐng)域。例如免疫印漬技術(shù)(immunoblotting)又稱(western  blot),是在蛋白質(zhì)凝膠電泳和固相免疫測定的基礎(chǔ)上建立的一種具有分子水平的免疫學(xué)新技術(shù),有力推動了血吸蟲病血清學(xué)診斷方法的進(jìn)展,它不但能對血吸蟲抗原的限定組分蛋白進(jìn)行分析和鑒定,而且能用以診斷病人和區(qū)分血吸蟲病不同病期的新型血清學(xué)診斷方法。又如雜交瘤技術(shù)制備單克隆抗體(McAb)的應(yīng)用。采用特異的McAb純化血吸蟲抗原,用于血吸蟲病血清學(xué)診斷;也可應(yīng)用McAb檢測循環(huán)抗原,為血吸蟲病診斷提供新的途徑。

 ?、菣z測循環(huán)抗原:由于治療后抗體在宿主體內(nèi)存留較長時間,其陽性結(jié)果往往不能區(qū)分現(xiàn)癥感染和既往感染,也不易于評價療效。循環(huán)抗原是生活蟲體排放至宿體內(nèi)的大分子微粒,主要是蟲體排泄、分泌或表皮脫落物中具有抗原特性,又可為血清免疫學(xué)試驗(yàn)所檢出。從理論上講,CAg的檢測有其自身的優(yōu)越性,它不僅能反映活動性感染,而且可以評價療效和估計(jì)蟲荷。

  在感染血吸蟲宿主體內(nèi)CAg的種類較多,目前可檢出比較重要的3類游離循環(huán)抗原,即腸相關(guān)抗原(GAA)、膜相關(guān)抗原(MAA)和可溶性蟲卵抗原(SEA)。在檢測方法上,采用檢測不同靶CAg的探針,包括抗血吸蟲抗原不同表位──單克隆抗體、組合單克隆抗體以及多克隆抗體等。在檢測的具體方法有:班點(diǎn)ELISA(dot-ELISA),雙抗體夾心ELISA等。近年來,國內(nèi)、外學(xué)者對CAg進(jìn)行了多方面的研究、進(jìn)展很快,并已取得了不少可供參考的結(jié)果。但是,要過渡到臨床實(shí)用階段仍有許多問題和影響因素急待探討與解決,如目前檢測的方法有待改進(jìn)和規(guī)范化;免疫復(fù)合物的形成和抗獨(dú)特型抗體存在對檢測結(jié)果的影響;循環(huán)抗原在感染宿主體內(nèi)消長規(guī)律及治療后的轉(zhuǎn)歸等。

  ⑷綜合查?。荷鲜龈鞣N檢查方法各有優(yōu)缺點(diǎn),如果將幾種方法合理搭配,由簡到繁,綜合查病,則可收到事半功倍的效果。一般在重流行區(qū),糞檢尚能查出一定比例病人的地方,仍以糞檢為主,輔以其他方法檢查;而在基本消滅血吸蟲病地區(qū),則應(yīng)以免疫診斷為主,取得多項(xiàng)數(shù)據(jù),綜合判斷。

  流行

  1.地理分布與流行概況 日本血吸蟲病流行于亞洲的中國、日本、菲律賓、印度尼西亞。建國后,經(jīng)過大規(guī)模的流行病學(xué)調(diào)查,證明血吸蟲病流行長江流域及其以南的湖北、湖南、江西、安徽、江蘇、云南、四川、浙江、廣東、廣西、上海、福建等12個省、市自治區(qū),381個縣(市、區(qū)),這些地區(qū)的人口為7900萬,查出釘螺分布面積145億平方米。危害十分嚴(yán)重。40多年來,黨和政府非常關(guān)心 區(qū)人民的身體健康,組織大規(guī)模的防治和研究工作,取得舉世矚目的成就,截止1991年底,有上海、廣東、福建、廣西四省、市、自治區(qū)達(dá)到消滅血吸蟲病標(biāo)準(zhǔn)。在381個流行縣、市中已有166個達(dá)到消滅血吸蟲病標(biāo)準(zhǔn),93個達(dá)到基本消滅標(biāo)準(zhǔn)。

  目前,我國血吸蟲病的疫情仍十分嚴(yán)重,據(jù)1989年全國流行病調(diào)查,尚有150萬左右病人,其中晚期病人有5.5萬,釘螺面積為35.5億平方米,病畜119萬頭,流行疫區(qū)尚有近億人受到血吸蟲病的威脅,全國尚未控制流行的8個省122個縣(市、區(qū)),絕大多數(shù)分布在水位難以控制的江湖洲灘地區(qū)及環(huán)境復(fù)雜的大山區(qū)。

  2.流行環(huán)節(jié)

  ⑴傳染源:日本血吸蟲病是人獸共患寄生蟲病,其終宿主除人以外,有多種家畜和野生動物。在我國,自然感染日本血吸蟲的家畜有牛、犬、豬等9種;野生動物有褐家鼠、野兔、野豬等31種。由于儲蓄宿主種類繁多、分布廣泛,使得防治工作難度加大,在流行病學(xué)上病人和病牛是重要的傳染源。評價這些動物在流行病學(xué)上的意義,既要考慮到其體內(nèi)血吸蟲生物學(xué)特性;又要注意這些動物數(shù)量以及它們與人類之間的關(guān)系;還要考慮到動物糞便中的含卵量及其污染環(huán)境程度。

 ?、苽鞑ネ緩剑涸趥鞑ネ緩降母鱾€環(huán)節(jié)中,含有血吸蟲蟲卵的糞便污染水源、釘螺的存在以及群眾接觸疫水,是三個重要的環(huán)節(jié)。糞便污染水的方式與當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式、居民生活習(xí)慣及家畜的飼養(yǎng)管理有密切關(guān)系。當(dāng)水體中存在感染血吸蟲的陽性釘螺時,便成為疫水,對人、畜具有感染性。人體感染血吸蟲的方式一般可分為生產(chǎn)下水和生活下水兩類。

  釘螺是日本血吸蟲的唯一中間宿主。釘螺隸屬于釘螺屬,1881年在湖北采到,命名為湖北釘螺(Wncomelania  hupensis Gredler,1881),螺殼小,圓錐形,有6~8個螺層,長10mm左右,寬約3~4mm,殼口卵圓形,外緣背側(cè)有一條粗的隆起稱唇嵴。在平原地區(qū)螺殼表面具縱肋,稱肋殼釘螺;在山丘地區(qū)表面光滑,稱光殼釘螺。

  釘螺是兩棲淡水螺炎。肋殼釘螺孳生在湖沼型及水網(wǎng)型疫區(qū)的水漲水落、水流緩慢、雜草叢生的洲灘、湖汊、河畔、水田、溝渠邊等。光殼釘螺孳生在山丘型疫區(qū)的小溪、山澗、水田、河道及草灘等處。

  釘螺雌雄異體、卵生。主要在春季產(chǎn)卵,一個雌螺一般產(chǎn)卵在100個以內(nèi)。幼螺在水下生活,到秋季發(fā)育為成螺。釘螺壽命一般為1~2年。釘螺孳生地的特點(diǎn)是:土質(zhì)肥沃、雜草叢生、水流緩慢。隨著氣溫的變化,它可分布在孳生地的土表及土層(包括泥土裂縫、洞穴、草根四周)。釘螺的食性很,包括腐敗植物、藻類、苔蘚等。釘螺在自然界生存的基本條件是適宜的溫度、水、土壤和植物。

 ?、且赘腥巳海翰徽摵畏N性別、年齡和種族,人類對日本血吸蟲皆有易感性。在多數(shù)流行區(qū),年齡感染率通常在11~20歲升至高峰,以后下降。

  3.流行因素 日本血吸蟲病的流行因素包括自然因素和社會因素兩方面。自然因素很多,主要是影響血吸蟲生活史和釘螺的自然條件,如地理環(huán)境、氣溫、雨量、水質(zhì)、土壤等。社會因素是指影響血吸蟲病流行的政治、經(jīng)濟(jì)、文化、生產(chǎn)運(yùn)動、生活習(xí)慣等,例如環(huán)境衛(wèi)生、人群的文化素質(zhì)、經(jīng)濟(jì)水平、生活方式和行為等都直接影響到血吸蟲病的流行;特別是社會制度,衛(wèi)生狀況和全民衛(wèi)生保健制度等對防治血吸蟲病都是十分重要的。

  4.流行區(qū)類型 我國血吸蟲病流行區(qū),按地理環(huán)境、釘螺分布以及流行病學(xué)特點(diǎn)可分為三種類型,即平原水網(wǎng)型、山區(qū)丘陵型和湖沼型。

  ⑴平原水網(wǎng)型:主要分布在長江三角洲如上海、江蘇、浙江等處,這類地區(qū)河道縱橫,密如蛛網(wǎng)、釘螺沿河岸呈線狀分布。人們因生產(chǎn)和生活接觸疫水而感染。

  ⑵山區(qū)丘陵型:主要在我國南部,如四川、云南等地,但華東的江蘇、安徽、福建、浙江,華南的廣西,廣東都有此型。釘螺分布單元性很強(qiáng),嚴(yán)格按水系分布,面積雖不很大,但分布范圍廣,環(huán)境極復(fù)雜。

 ?、呛有停褐饕植荚诤薄⒑?、安徽、江西、江蘇等省的長江沿岸和湖泊周圍。存在著大片冬陸夏水的洲灘,釘螺分布面積大,呈片狀分布,占全國釘螺總面積的82.8%。

  防治措施

  我國血吸蟲病流行嚴(yán)重、分布廣泛、流行因素復(fù)雜,根據(jù)幾十年來的防治實(shí)踐和科學(xué)研究,制訂了當(dāng)前我國防治血吸蟲病的防制策略和措施,并提出了血吸蟲病防治要因地制宜,綜合治理、科學(xué)防治的方針。

  1.查治病人、病牛、消滅傳染源 病人的確診需要糞檢蟲卵或孵化毛蚴,隨著血防工作深入開展,糞檢蟲卵的難度日增,因而不斷改進(jìn)檢查方法,同時提出一系列血清學(xué)診斷方法,這些方法日趨完善,簡便有效。在現(xiàn)場大規(guī)模普查,可根據(jù)實(shí)際情況采用綜合查病方法。耕牛是重要的保蟲宿主,在防治中切不可忽視。查出的病人、病牛要及時治療。70年代我國合成了吡喹酮,是一種安全、有效、使用方便的治療藥物。對晚期患者常在接受中藥調(diào)理后,再作殺蟲治療或外科手術(shù)治療等。

  2.控制和消滅釘螺 平原水網(wǎng)區(qū)及部分丘陵地區(qū)主要是結(jié)合生產(chǎn)與興修水利來螺,局部配合應(yīng)用殺螺藥。湖沼地區(qū)主要是控制水位,改變釘螺的孳生環(huán)境。一定要結(jié)合生產(chǎn),因地制宜采取有效措施,從控制釘螺到減少釘螺密度,最后消滅釘螺。在某些地區(qū)采取化療結(jié)合重要滅螺的防治措施,其關(guān)鍵是能找到易感地帶,并進(jìn)行易感地帶滅螺。

  3.加強(qiáng)糞便管理,搞好個人防護(hù) 結(jié)合農(nóng)村愛國衛(wèi)生運(yùn)動,管好人、畜糞便,防止污染水體。如建造無害化糞池,糞尿混合貯存糞便方法。近年來推廣沼氣池,使糞便管理開辟了新途徑。在易感地帶反復(fù)來螺,做到安全用水。流行季節(jié)加強(qiáng)個人防護(hù),可涂擦防護(hù)藥或口服預(yù)防藥。另外,要加強(qiáng)宣傳教育,特別是對易感人群的健康教育很重要,引導(dǎo)人們的行為、習(xí)慣和勞動方式到重視自我保健的軌道上來。

  血吸蟲病在中國流行已有悠久的歷史,由于大規(guī)模的農(nóng)田水利基本建設(shè)和大量人口流動,給血吸蟲病的擴(kuò)散提供了條件,致使這種古老的疾病仍在不斷延續(xù)。據(jù)推算全國有154萬病人,每年有數(shù)以千計(jì)的血吸蟲急性感染發(fā)生,特別對兒童的危害相當(dāng)大。每年因患血吸蟲病損害健康,降低生產(chǎn)率而造成的經(jīng)濟(jì)損失無法估算。目前,全國尚有未控制的流行區(qū),絕大多數(shù)是流行嚴(yán)重的湖沼地區(qū)和環(huán)境復(fù)雜的邊遠(yuǎn)山區(qū)。各流行區(qū)的情況不一,目標(biāo)不同,防制對策亦應(yīng)有所不同。因此,血吸蟲病防治要因地制宜、綜合治理,科學(xué)防治。

  建國以來,黨和政府非常關(guān)心疫區(qū)人民的健康,組織了大規(guī)模的血吸蟲病防治和研究工作,經(jīng)歷了幾十年的艱苦歷程。在1984年以前,防治血吸蟲病的目的是為了阻斷其傳播,重點(diǎn)放在消滅媒介螺螄上,認(rèn)為消滅了螺螄血吸蟲病就失去了傳播基礎(chǔ)。經(jīng)過反復(fù)不斷地進(jìn)行,效果并不理想。1984年由于新的安全有效藥物問世,WHO提出了新的防治策略,以疾病控制代替過去的傳播阻斷,養(yǎng)活血吸蟲病的發(fā)病,這一策略是可行的、有效的。另外,加強(qiáng)健康教育,使人們了解自己行為對于傳播預(yù)防血吸蟲病都有密切關(guān)系,新防治策略采用大規(guī)模和反復(fù)化療為主的防治措施,結(jié)合安全供水和改善衛(wèi)生設(shè)施,在有條件的地區(qū)結(jié)合局部滅螺,使得不少地區(qū)的感染率和感染度有所下降。目前中國血吸蟲病流行趨勢是基本控制地區(qū)和監(jiān)測地區(qū)疫情尚穩(wěn)定,未控制地區(qū)疫情回升基本得到遏制,并開始有所下降,血吸蟲病防治策略已經(jīng)歷了以全面滅螺為主的綜合防治到以化療為主結(jié)合易感地帶滅螺的轉(zhuǎn)變過程。最終控制、消滅血吸蟲病還有很多工作要做,任務(wù)相當(dāng)艱巨,還有一些理論和技術(shù)問題需要進(jìn)一步研究解決。

  二、曼氏血吸蟲、埃及血吸蟲

  曼氏血吸蟲分布于埃及、中東、西非、中非和東南非、馬爾加什、巴西、委內(nèi)瑞拉和一些加勒比海島嶼。埃及血吸蟲分布于非洲、馬爾加什和中東。在非洲和西亞,不少國家同時有埃及血吸蟲和曼氏血吸蟲的分布?,F(xiàn)將寄生于人體的三種血吸蟲列表比較(表14-2、圖14-19、20)。

圖14-19 曼氏血吸蟲雌雄成蟲合抱

圖14-20 埃及血吸蟲雌雄成蟲合抱

表14-2 寄生人體的三種血吸蟲主要區(qū)別

日本血吸蟲 曼氏血吸蟲 埃及血吸蟲

大小(mm)
表皮
睪丸數(shù)
9~22×0.5~0.55
光滑,僅在抱雌
溝有小棘
7(6~9)
6~14×1.1
有疣狀結(jié)節(jié),多在背側(cè),節(jié)結(jié)上有皮棘
6~9(4~13)
10~15×0.75~1
有小結(jié)節(jié)
4(4~5)

大小(mm)
卵巢位置
子宮內(nèi)卵數(shù)
12~28×0.3
約在蟲體中線
50個以上
7~17×1.16
在中線之前
常為1個
16~20×0.25
在中線之后
10~30個

大?。é蘭)
特點(diǎn)
排出途徑
7~106×50~80
卵圓形,一側(cè)有小刺
大便
112~182×45~73
長卵圓形,一側(cè)有長而大的刺
大便
83~187×40~73
紡錘絲,一端有小刺
小便
成蟲寄生部位 門靜脈及腸系膜
靜脈
腸系膜靜脈及痔
靜脈叢
膀胱靜脈及骨盆
靜脈叢
宿主病變部位 主要在肝,腸壁 主要在肝,腸壁 膀胱和生殖器官
中間宿主 釘螺 雙臍 螺 水泡螺
保蟲宿主 種類繁多的家畜
和野生動物
狒狒,猴,田鼠等 田鼠
狒狒
流行區(qū) 亞洲(中國,日本,
菲律賓,印尼)
非洲,拉丁美洲,西印度群島 非洲,亞洲西部,
葡萄牙

  附 尾蚴性皮炎

  尾蚴性皮炎(cercarial dermatitis)在我國稻田地區(qū)又稱稻田皮炎,在美國、加拿大沼澤地區(qū)因游泳而感染稱游泳癢等,均是禽類或畜類血吸蟲尾蚴侵入人體皮膚所引起的疾病。在人體,這類血吸蟲僅限于幼蟲在皮膚內(nèi)寄生,不能發(fā)育為成蟲。在世界各地均有報(bào)道,成為一些地區(qū)常見多發(fā)病。

  我國尾蚴性皮炎的病原是毛畢屬尾蚴和東畢屬尾蚴。毛畢屬(Trichobilharzia)血吸蟲如包氏毛畢吸蟲(T.paoi)、集安毛畢吸蟲(T.jianensis),成蟲寄生在鴨,蟲卵隨糞便排至外界,中間宿主為椎實(shí)螺(Lymnea),尾蚴發(fā)育成熟后自螺體逸出,尾蚴為有眼點(diǎn)的叉尾蚴,分布在水中各處,但以水面下較多。東畢屬(Orientobilharzia)血吸蟲如土耳其斯坦東畢吸蟲(O.turkenstanica)、程氏東畢吸蟲(O.cheni),成蟲寄生在牛、羊等吸蟲尾蚴相似,尾蚴常分布在水面下數(shù)厘米處,漸漸下降,然后又上升。當(dāng)人體皮膚接觸到田、溝水內(nèi)的上述尾蚴,則能感染,引起尾蚴性皮炎。

  尾蚴侵入皮膚后,局部有刺痛癢感覺,幾小時后尾螺侵入處由于小斑點(diǎn)漸變成小米粒大小突出的紅色丘疹,有癢感。在一兩天內(nèi)丘疹發(fā)展成綠豆般大小,周圍有紅暈及水腫,有時可連成風(fēng)疹團(tuán)。如搔破皮膚,則可引起繼發(fā)性感染。病變部位多見于手、足及上、下肢,經(jīng)常接觸疫水的部位。在動物實(shí)驗(yàn)觀察,初次感染,局部皮膚有組織溶解現(xiàn)象,重復(fù)感染則出現(xiàn)巨噬細(xì)胞和多形核粒細(xì)胞浸潤。尾蚴腺體分泌物是誘發(fā)病變的原因,而局部皮膚的炎癥反應(yīng)則屬于Ⅰ型和Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)。

  我國尾蚴性皮炎分布地區(qū)廣泛、計(jì)有吉林、遼寧、上海、江蘇、福建、廣東、湖南、四川等地,傳染源主要是牛和家鴨,人體感染主要是在稻田勞動或放養(yǎng)牛、鴨時接觸疫水所致。因此保蟲宿主、媒介螺螄和人的生產(chǎn)、生活活動等幾個環(huán)節(jié)結(jié)合在一起,是尾蚴性皮炎流行的基本原因。各地氣候條件,媒介螺螄生態(tài)、尾蚴發(fā)育時間以及勞動方式不同,故各地皮炎流行季節(jié)也有所差別。在遼寧,感染季節(jié)較短,自5月下旬至6月上旬為高峰,7月下旬逐漸消失;在四川,感染季節(jié)在3~10月,而高峰在5月。

  防治尾蚴性皮炎應(yīng)根據(jù)各地情況采取有效措施。①局部止癢可用1%~5%樟腦酒精或魚黃軟膏(魚石脂、硫黃、氧化鋅)涂擦;多種中藥泡洗有止癢、消失作用。癥狀重者可服用抗過敏藥物如息斯敏等。②加強(qiáng)牛糞、禽類的管理、防止污染水體;結(jié)合農(nóng)田管理、采用物理、化學(xué)等方法滅螺;做好個人防護(hù),在流行季節(jié)下田勞動時有條件者可涂擦防護(hù)劑,常用的有鄰苯二甲酸二丁脂軟膏、松香軟膏等。

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