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↓木脂素↓
性狀:
多數(shù)為無色結晶,一般無揮發(fā)性,不能隨水蒸氣蒸餾,只有少數(shù)木脂素在常壓下能因加熱而升華。
溶解度:
游離的木脂素是親脂性的,一般難溶于水,易溶于親脂性有機溶劑和乙醇中。
具有酚羥基的木脂素還可溶于堿性水溶液中。木脂素與糖結合成苷時則親水性增加,對水的溶解性也增大。木脂素分子中常具有多個手性碳原子或手性中心結構,所以大部分都有光學活性。木脂素的生理活性常與手性碳的構型有關,因此在提取過程中應注意操作條件,以避免提取的成分發(fā)生結構改變。
酸堿異構化作用:
許多木脂素類成分,由于飽和的環(huán)狀結構部分可能有立體異構存在,在受到酸堿作用后,很容易發(fā)生異構化轉變成立體異構體。此外雙環(huán)氧木脂素類常具有對稱結構,在酸的作用下,呋喃環(huán)上的氧原子與芐基碳原子之間的鍵易于開裂,在重新閉環(huán)時構型即發(fā)生了變化。某些木脂素類遇到礦酸后還能引起結構的重排。功能團反應木脂素分子中常有醇羥基、酚羥基、甲氧基、亞甲二氧基、羧基及內酯等基團,因而也具有這些功能團的性質和反應。三氯化鐵或重氮化試劑可用于酚羥基的檢查,Labat試劑(沒食子酸濃硫酸試劑)或Ecgrine試劑(變色酸濃硫酸試劑)可用于亞甲二氧基的檢查。
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