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X-連鎖聯(lián)合免疫缺陷病的病因和臨床表現(xiàn)是什么？為了幫助兒科主治考生了解，掌握更多知識點、考點，醫(yī)學教育網為大家搜集整理如下：
病因 | 多由IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15共同擁有的受體γ鏈（γc）基因突變引起 |
診斷 | 診斷XL-SCID的平均年齡為5～6個月 |
表現(xiàn) | 口腔念珠菌病，紅斑，慢性腹瀉，呼吸道合胞病毒，副流感病毒3，腺病毒，卡氏肺囊蟲感染以及革蘭陰性菌敗血癥 接種卡介苗（BCG）和非典型分枝桿菌感染可能導致嚴重或致死性感染 接種脊髓灰質炎疫苗不會引起感染 脂溢性皮炎可十分嚴重，可與移植物抗宿主病相混淆 口舌黏膜可發(fā)生慢性潰瘍，嚴重的消化不良和惡液質通常是致死性的 血液系統(tǒng)異常包括中性粒細胞減少及不同程度的貧血 |
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