編輯推薦
免費資料
家族性嗜血細胞綜合征的臨床表現(xiàn)是什么?為了幫助大家了解,醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理如下:
1.發(fā)病 FHLH多于1歲以內(nèi)發(fā)病,少數(shù)可在生前發(fā)病或遲至8歲才發(fā)病。
2.發(fā)熱 幾乎所有病例起病時均有發(fā)熱,多為高熱,熱型呈波浪形,遷延不退。僅少數(shù)在疾病后期才發(fā)熱。
3.肝脾大 絕大多數(shù)病例肝脾呈進行性增大,腫大明顯。約50%病例淋巴結(jié)腫大。
4.皮疹 發(fā)生率6%~43%,常于高熱時出現(xiàn)呈一過性,形態(tài)無特異,呈多樣性。
5.出血 表現(xiàn)為皮膚出血點、瘀斑、紫癜、鼻出血、消化道出血及其他內(nèi)臟出血。
6.其他 中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀常在疾病晚期出現(xiàn),亦可在起病時即有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。肺淋巴細胞和肺巨噬細胞堆積,臨床表現(xiàn)與感染性肺炎相似且很難區(qū)別。食欲不振、體重不增、蒼白、黃疸及水腫等。
推薦閱讀:
兒科主治考點:營養(yǎng)性巨幼細胞性貧血考點及習題匯總
快get!2020兒科主治醫(yī)師考情分析&備考注意事項
以上就是小編為大家整理的內(nèi)容,希望對大家有所幫助,更多資訊請關注醫(yī)學教育網(wǎng)!