關于醫(yī)藥商品購銷員，小編為考生介紹“醫(yī)藥商品購銷員：藥品零售的質(zhì)量管理條例 ”的相關內(nèi)容，希望可以為大家?guī)韼椭埐榭础?/p>

第一百二十條 企業(yè)應當按照有關法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件，開展質(zhì)量管理活動，確保藥品質(zhì)量。

第一百二十一條 企業(yè)應當具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應的經(jīng)營條件，包括組織機構(gòu)、人員、設施設備、質(zhì)量管理文件，并按照規(guī)定設置計算機系統(tǒng)。

第一百二十二條 企業(yè)負責人是藥品質(zhì)量的主要責任人，負責企業(yè)日常管理，負責提供必要的條件，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責，確保企業(yè)按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。

第一百二十三條 企業(yè)應當設置質(zhì)量管理部門或者配備質(zhì)量管理人員，履行以下職責：

（一）督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；

（二）組織制訂質(zhì)量管理文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

（三）負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核；

（四）負責對所采購藥品合法性的審核；

（五）負責藥品的驗收,指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

（六）負責藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理；

（七）負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；

（八）負責對不合格藥品的確認及處理；

（九）負責假劣藥品的報告；

（十）負責藥品不良反應的報告；

（十一）開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓；

（十二）負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的維護；

（十三）負責組織計量器具的校準及檢定工作；

（十四）指導并監(jiān)督藥學服務工作；

（十五）其他應當由質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員履行的職責。

以上就是關于“醫(yī)藥商品購銷員：藥品零售的質(zhì)量管理條例 ”的全部內(nèi)容了，更多資訊請關注醫(yī)學教育網(wǎng)。