流式細(xì)胞術(shù)的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)：

開展內(nèi)部的質(zhì)量控制使實(shí)驗(yàn)的受控項(xiàng)目達(dá)到一定的精密度。臨床上往往只對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否可重復(fù)較敏感，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在較穩(wěn)定的系統(tǒng)誤差，臨床和實(shí)驗(yàn)室一般不易察覺，因此內(nèi)部的質(zhì)量控制還在于控制結(jié)果的不精密度。由專門機(jī)構(gòu)定期向臨床實(shí)驗(yàn)室分發(fā)質(zhì)控品，要求各單位檢測(cè)后返回測(cè)定結(jié)果，經(jīng)過整理和統(tǒng)計(jì)，以數(shù)據(jù)和報(bào)告形式反映各實(shí)驗(yàn)室間及各分析方法間的差異，根據(jù)各單位測(cè)定結(jié)果與靶值的離散程度，計(jì)算出該實(shí)驗(yàn)室所的分?jǐn)?shù)，及時(shí)反饋給參加者，便于改進(jìn)工作。這就是室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的基本形式醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)主要是控制實(shí)驗(yàn)室工作的不準(zhǔn)確度，是對(duì)室內(nèi)質(zhì)量控制的補(bǔ)充。我國(guó)于2000年，由衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心開始組織開展臨床流式細(xì)胞術(shù)室間質(zhì)評(píng)?，F(xiàn)已開展了T細(xì)胞亞群檢測(cè)和CD34絕對(duì)計(jì)數(shù)的室間質(zhì)評(píng)。