免疫球蛋白：

免疫球蛋白的酶解片段

在一定條件下，免疫球蛋白分子肽鏈的某些部分易被蛋白酶水解為不同片段。木瓜蛋白酶水解IgG的部位是在鉸鏈區(qū)二硫鍵連接的2條重鏈的近N端，可將Ig裂解為兩個完全相同的Fab段和一個Fc段。一個Fab片段為單價，可與抗原結合但不形成凝集反應或沉淀反應，F(xiàn)c段無抗原結合活性，是Ig與效應分子或細胞相互作用的部位。胃蛋白酶作用于鉸鏈區(qū)二硫鍵所連接的兩條重鏈的近C端，水解Ig后可獲得一個F（ab‘）2片段和一些小片段pFc’。F（ab‘）2是可同時結合兩個抗原表位，故與抗原結合可發(fā)生凝集反應和沉淀反應。pFc’最終可被降解，無生物學作用。

免疫球蛋白的類型

類：Ig重鏈C區(qū)所含抗原表位不同，據此可將重鏈分為γ、α、μ、δ、ε鏈5種，與此對應的Ig分為5類，即IgG、IgA．IgM、IgD和IgE.

亞類：同一類免疫球蛋白其重鏈的抗原性及二硫鍵數目和位置不同，據此可將Ig又可分為亞類。IgG有IgG1～IgG4四個亞類；IgA有IgA1和IgA2兩個亞類；IgM有IgM1和IgM2兩個亞類；IgD和IgE尚未發(fā)現(xiàn)亞類。

型：根據Ig輕鏈C區(qū)所含抗原表位的不同，可將Ig輕鏈分為2種：λ和κ，與此對應的免疫球蛋白分為λ和κ兩型。

亞型：同一型免疫球蛋白中，根據其輕鏈C區(qū)N端氨基酸排列的差異，又可分為不同的亞型。

一、IgG

血清含量最高，半衰期最長；功能最多：結合抗原、激活補體、調理吞噬并介導ADCC．通過胎盤、結合SPA.為再次免疫應答的主要抗體：抗感染的主要抗體（抗菌、抗病毒，抗毒素抗體），并介導II、III型超敏反應。

二、IgM

分子量最大，不能通過血管壁，主要存在于血液和粘膜表面。是血管內抗感染的主要抗體。在個體發(fā)育過程和體液免疫應答中均是最早合成和分泌的抗體。臍帶血IgM增高提示胎兒有宮內感染；感染過程中血清IgM水平升高，說明有近期感染。天然的血型抗體和類風濕因子亦屬IgM.其激活補體的能力比IgG強。膜表面IgM是B細胞抗原受體（BCR）的主要成分。只表達mIgM是未成熟B細胞的標志，記憶B細胞表面的mIgM逐漸消失。

三、IgA

血清型IgA：以單體形式存在。分泌型IgA（sIgA）：由J鏈連接的二聚體和分泌片組成。合成和分泌的部位在腸道、呼吸道、乳腺、唾液腺和淚腺，主要存在于胃腸道和支氣管分泌液、初乳、唾液和淚液中。是參與粘膜局部免疫的主要抗體。嬰兒可從母親初乳中獲得分泌型IgA，是一種重要的自然被動免疫。

四、IgD

正常人血清IgD濃度很低，平均約0.03mg/ml.半壽期很短（僅3天）。血清IgD的確切功能仍不清楚。B細胞表面的mIgD可作為B細胞分化發(fā)育成熟的標志，未成熟B細胞僅表達mIgM，成熟B細胞可同時表達mIgM和mIg醫(yī)`學教育網搜集整理。

五、IgE

血清濃度極低，約為5×10-5mg/ml.IgE為親細胞抗體，與肥大細胞、嗜堿性粒細胞上的高親和力FcεRI結合，引起I型超敏反應。

含量由高到低：IgGIgMIgAIgDIgE