原發(fā)免疫性血小板減少癥（Primary Immune Thrombocytopenia, ITP）是一種由于機(jī)體自身免疫功能紊亂導(dǎo)致血小板破壞增加或生成減少，從而引起的出血性疾病。其實(shí)驗(yàn)室檢查主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 血常規(guī)：主要表現(xiàn)為血小板計(jì)數(shù)明顯降低，而紅細(xì)胞和白細(xì)胞數(shù)目一般正常。
2. 骨髓象：骨髓中巨核細(xì)胞數(shù)量增多或正常，但成熟障礙，形態(tài)異常少見(jiàn)。
3. 血小板抗體檢測(cè)：通過(guò)間接免疫熒光法、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等方法測(cè)定血清中的抗血小板抗體，部分患者可呈陽(yáng)性反應(yīng)。
4. 排除其他疾病的相關(guān)檢查：如肝腎功能、病毒學(xué)指標(biāo)（HAV、HBV、HCV、EBV、CMV等）、自身免疫性疾病相關(guān)抗體（ANA、ENA譜型）等，以排除繼發(fā)性血小板減少癥的可能。
5. 出凝血功能檢測(cè)：包括出血時(shí)間測(cè)定、凝血酶原時(shí)間（PT）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）等，大多數(shù)ITP患者的出凝血功能正常。
6. 其他輔助檢查：根據(jù)臨床需要可進(jìn)行脾臟B超或其他影像學(xué)檢查，了解有無(wú)脾大等情況。