微粒分散系的主要性質(zhì)與特點包括哪些？為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理如下，請各位中藥學職稱考生仔細查看。

1.微粒大小

微粒大小是微粒分散體系的重要參數(shù)，對其體內(nèi)外的性能有十分重要的影響。微粒大小完全均一的體系稱為單分散體系；微粒大小不均一的體系稱為多分散體系。微粒大小的測定方法有光學顯微鏡法、電子顯微鏡法、激光散射法、庫爾特計數(shù)法、Stokes沉降法、吸附法等。

2.微粒大小與體內(nèi)分布

不同大小的微粒分散體系在體內(nèi)具有不同的分布特征。

小于50nm的微粒能夠穿透肝臟內(nèi)皮，通過毛細血管末梢或通過淋巴傳遞進入骨髓組織。

靜脈注射、腹腔注射0.1～3.0μm的微粒分散體系能很快被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）的巨嗜細胞所吞噬，最終多數(shù)藥物微粒濃集于巨噬細胞豐富的肝臟和脾臟等部位，血液中的微粒逐漸被清除。一般在靜脈注射后幾分鐘內(nèi)，就有80%左右的微粒集中在肝臟中。

靜注7～12μm的微粒時，大部分微粒由于不能通過肺的毛細血管，結(jié)果被肺部機械性地濾取。

人肺毛細血管直徑為2μm，人體紅細胞大小為6～7μm，但紅細胞有較大的彈性，可伸展變形通過毛細血管，而一般彈性小的微粒則不能通過。球形粒子比纖維狀粒子容易通過毛細管，纖維狀粒子容易阻塞毛細血管。

肺是靜注給藥后第一個能貯留的靶位，大于肺毛細血管直徑的粒子被滯留下來，小于該直徑的微粒則通過肺而到達肝、脾，被巨噬細胞清除。

若注射大于50μm的微粒至腸系膜動脈、門靜脈、肝動脈或腎動脈，可使微粒分別被截留在腸、肝、腎等相應部位。

3.微粒的動力學性質(zhì)

布朗運動是液體分子熱運動撞擊微粒的結(jié)果。布朗運動是微粒擴散的微觀基礎(chǔ)，而擴散現(xiàn)象又是布朗運動的宏觀表現(xiàn)。正是由于布朗運動使很小的微粒具有了動力學的穩(wěn)定性。

4.微粒的光學性質(zhì)

丁鐸爾現(xiàn)象正是微粒散射光的宏觀表現(xiàn)。如果有一束光線在暗室內(nèi)通過微粒分散體系，在其側(cè)面可以觀察到明顯的乳光，這就是Tyndall現(xiàn)象。同樣條件下，粗分散體系由于反射光為主，不能觀察到丁鐸爾現(xiàn)象；而低分子的真溶液則是透射光為主，同樣也觀察不到乳光。可見，微粒大小不同，光學性質(zhì)相差很大。

5.微粒的電學性質(zhì)

微粒的表面可因電離、吸附或摩擦等而帶上電荷。

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