藥品注冊(cè)管理辦法的主要目的包括以下幾個(gè)方面：
1. 規(guī)范藥品注冊(cè)行為，確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。通過(guò)制定統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和流程，對(duì)申請(qǐng)上市銷售的新藥或者已上市藥品的變更進(jìn)行科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶彶椤?br/>2. 保護(hù)公眾健康權(quán)益。通過(guò)對(duì)藥品從研發(fā)到生產(chǎn)全過(guò)程實(shí)施嚴(yán)格監(jiān)管，防止不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng)，保障消費(fèi)者用藥安全。
3. 提升我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)整體水平。鼓勵(lì)創(chuàng)新藥物的研發(fā)與引進(jìn)，促進(jìn)國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)業(yè)升級(jí)。
4. 推動(dòng)藥品管理法制化進(jìn)程。依據(jù)法律法規(guī)對(duì)藥品注冊(cè)活動(dòng)進(jìn)行規(guī)范管理，維護(hù)良好的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)秩序，為國(guó)內(nèi)外企業(yè)提供公平透明的經(jīng)營(yíng)環(huán)境。
5. 適應(yīng)國(guó)際藥品監(jiān)管趨勢(shì)。隨著全球化進(jìn)程加快，我國(guó)需要不斷完善自身的藥品管理制度以符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，增強(qiáng)在國(guó)際市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力。