內(nèi)部習(xí)題!2021年《法規(guī)》考前沖刺 全章節(jié)練習(xí)題30題!
2021年執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)目前正處于最后的沖刺階段!你復(fù)習(xí)的怎么樣啦?這個(gè)階段最主要的就是做題啦!
小編提醒:做題的時(shí)候,不但要做對,還要把這道題的知識(shí)點(diǎn)再重新溫習(xí)一遍!這樣做題才更有意義!
[單選題]
1、國家基本藥物制度管理的環(huán)節(jié)不包括
A、基本藥物的研制
B、基本藥物的監(jiān)測評價(jià)
C、基本藥物的遴選
D、基本藥物的報(bào)銷
【正確答案】 A
【答案解析】 國家基本藥物制度是對基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價(jià)、報(bào)銷、監(jiān)測評價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度。
[單選題]
2、下列規(guī)范性文件中,其法律效力最高的是
A、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》
B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》
C、《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍暫行辦法》
D、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》
【正確答案】 A
【答案解析】 憲法>法律>行政法規(guī)>地方性法規(guī)、規(guī)章
A屬于行政法規(guī)是四個(gè)選項(xiàng)中法律效力最高的。
[單選題]
3、下列行政復(fù)議申請復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是
A、對扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)的行政強(qiáng)制措施決定不服的
B、對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的
C、對行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放撫恤金的
D、對民事糾紛的調(diào)解行為
【正確答案】 D
【答案解析】 根據(jù)《行政復(fù)議法》第8條規(guī)定,下列兩類事項(xiàng)不屬于行政復(fù)議范圍:
(1)對行政機(jī)關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定;
(2)對民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為。
[單選題]
4、下列不屬于國家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)的是
A、參與制定國家基本藥物目錄,配合實(shí)施國家基本藥物制度
B、制定經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范并指導(dǎo)實(shí)施
C、制定檢查制度,依法查處藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊環(huán)節(jié)的違法行為,依職責(zé)組織指導(dǎo)查處生產(chǎn)環(huán)節(jié)的違法行為
D、負(fù)責(zé)零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可、檢查和處罰,以及化妝品經(jīng)營和藥品、醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰
【正確答案】 D
【答案解析】 市、縣兩級市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可、檢查和處罰,以及化妝品經(jīng)營和藥品、醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰。其他均是國家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)。
[單選題]
5、下列屬于藥品技術(shù)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的是
A、中國食品藥品檢定研究院
B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C、人力資源和社會(huì)保障部門
D、商務(wù)部門
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)是藥品監(jiān)督管理的重要組成部分,為藥品行政監(jiān)督提供技術(shù)支撐與保障。在國家藥品監(jiān)督管理部門中,與執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)工作相關(guān)的藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)主要包括:中國食品藥品檢定研究院、國家藥典委員會(huì)、藥品審評中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心、藥品評價(jià)中心、行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心、執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、高級研修學(xué)院和國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)等。
[單選題]
6、在藥物臨床試驗(yàn)中,所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)屬于
A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
【正確答案】 C
【答案解析】 Ⅲ期臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)。
[單選題]
7、開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具有大學(xué)本科以上學(xué)歷且必須為執(zhí)業(yè)藥師的是
A、庫房負(fù)責(zé)人
B、企業(yè)負(fù)責(zé)人
C、質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D、藥品檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人
【正確答案】 C
【答案解析】 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人具有大學(xué)本科以上學(xué)歷,質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)是執(zhí)業(yè)藥師。
[單選題]
8、不符合零售藥店要求的是
A、質(zhì)量管理崗位、處方審核崗位的職責(zé)不得由其他崗位人員代為履行
B、應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗(yàn)收等相關(guān)記錄,該記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年
C、儲(chǔ)存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫房
D、藥品零售質(zhì)量管理制度應(yīng)當(dāng)包括藥品采購、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理
【正確答案】 B
【答案解析】 藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄,做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。
[單選題]
9、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,下列說法錯(cuò)誤的是
A、企業(yè)進(jìn)行藥品直調(diào)的,可委托購貨單位進(jìn)行藥品驗(yàn)收
B、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部門處理,可以繼續(xù)銷售
C、對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)存放于標(biāo)志明顯的專用場所,并有效隔離,不得銷售
D、懷疑為假藥的,及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門
【正確答案】 B
【答案解析】 對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施,并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定,同時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn)。所以B說法是錯(cuò)誤的,選擇B。
[單選題]
10、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸藥品的,應(yīng)當(dāng)有記錄,實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過程的質(zhì)量追溯。此記錄的保存期限為
A、至少1年
B、至少2年
C、至少3年
D、至少5年
【正確答案】 D
【答案解析】 企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸藥品的,應(yīng)當(dāng)對承運(yùn)方運(yùn)輸藥品的質(zhì)量保障能力進(jìn)行審計(jì),索取運(yùn)輸車輛的相關(guān)資料,符合相關(guān)運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備條件和要求的方可委托;應(yīng)當(dāng)與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議,明確藥品質(zhì)量責(zé)任、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程和在途時(shí)限等內(nèi)容;應(yīng)當(dāng)有記錄,實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過程的質(zhì)量追溯。記錄應(yīng)當(dāng)至少保存5年。
[單選題]
11、提供虛假證明騙取藥品出口銷售證明的,應(yīng)注銷其藥品出口銷售證明,幾年內(nèi)不再為其出具藥品出口銷售證明
A、1年
B、3年
C、5年
D、10年
【正確答案】 C
【答案解析】 提供虛假證明或者采用其他手段騙取藥品出口銷售證明的,或知悉生產(chǎn)場地不符合藥品GMP要求未立即報(bào)告的,注銷其藥品出口銷售證明,且5年內(nèi)不在為其出具藥品出口銷售證明,并將企業(yè)名稱、法定代表人、社會(huì)信用代碼等信息通報(bào)征信機(jī)構(gòu)進(jìn)行聯(lián)合懲戒。
[單選題]
12、藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售的藥品,不包括
A、醫(yī)療用毒性藥品
B、第二類精神藥品
C、抗精神病藥
D、放射性藥品
【正確答案】 D
【答案解析】 藥品零售企業(yè)必須做到嚴(yán)格憑處方銷售,此類藥品包括所有注射劑、醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品、禁止零售的藥品以外其他按興奮劑管理的藥品、精神障礙治療藥(抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁藥)、抗病毒藥(逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑)、腫瘤治療藥、含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液和曲馬多制劑、未列入非處方藥目錄的抗菌藥物和激素,以及國家藥品監(jiān)督管理局公布的其他必須憑處方銷售的藥品。
放射性藥品,零售企業(yè)不得經(jīng)營,故選D。
[單選題]
13、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)
A、衛(wèi)生部門審查批準(zhǔn)
B、藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)
C、工商管理部門審查批準(zhǔn)
D、電信管理部門審查批準(zhǔn)
【正確答案】 B
【答案解析】 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)。
[單選題]
14、某藥店在銷售某感冒藥時(shí),虛高定價(jià),此行為侵犯了消費(fèi)者以下哪項(xiàng)權(quán)利
A、安全保障權(quán)
B、公平交易權(quán)
C、自主選擇權(quán)
D、獲取賠償權(quán)
【正確答案】 B
【答案解析】 公平交易權(quán):消費(fèi)者在購買商品或者接受服務(wù)時(shí),有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件,有權(quán)拒絕經(jīng)營者的強(qiáng)制交易行為。
[單選題]
15、根據(jù)原衛(wèi)計(jì)委《關(guān)于加強(qiáng)藥事管理轉(zhuǎn)變藥學(xué)服務(wù)模式的通知》,關(guān)于醫(yī)院藥事服務(wù)模式轉(zhuǎn)變的說法,正確的是
A、推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙曰颊邽橹行摹保瑥摹耙员U纤幤饭?yīng)為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙约訌?qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)、參與臨床用藥為中心”
B、推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙曰颊邽橹行摹?,從“以保障藥品供?yīng)為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤霸诒U纤幤饭?yīng)的基礎(chǔ)上,以重點(diǎn)加強(qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)、參與臨床用藥為中心”
C、推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以患者為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙运帉W(xué)服務(wù)為中心”,從“以調(diào)劑藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤疤峁┧帉W(xué)服務(wù)為中心”
D、推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙匀藶楸尽?,從“以保障藥品供?yīng)為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙灾攸c(diǎn)加強(qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)、參與臨床用藥為中心”
【正確答案】 B
【答案解析】 2017年7月,國家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳國家中醫(yī)藥管理局辦公室發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)藥事管理轉(zhuǎn)變藥學(xué)服務(wù)模式的通知》,要求各地進(jìn)一步加強(qiáng)藥事管理,促進(jìn)藥學(xué)服務(wù)模式轉(zhuǎn)變,推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙曰颊邽橹行摹?,從“以保障藥品供?yīng)為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤霸诒U纤幤饭?yīng)的基礎(chǔ)上,以重點(diǎn)加強(qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)、參與臨床用藥為中心”。促進(jìn)藥學(xué)工作更加貼近臨床,努力提供優(yōu)質(zhì)、安全、人性化的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)。
[多選題]
16、公民、法人或者其他組織可以依照《中華人民共和國行政復(fù)議法》申請行政復(fù)議的情形有
A、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法集資、征收財(cái)物、攤派費(fèi)用或者違法要求履行其他義務(wù)的
B、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營自主權(quán)的
C、對行政機(jī)關(guān)撤消許可證、資格證的決定不服的
D、對行政機(jī)關(guān)人員的獎(jiǎng)懲決定不服的
【正確答案】 ABC
【答案解析】 根據(jù)《行政復(fù)議法》第6條規(guī)定,公民、法人或者其他組織認(rèn)為行政機(jī)關(guān)作出的具體行政行為屬于下列情形之一的,可申請行政復(fù)議:
(1)對行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒收違法所得、沒收非法財(cái)物、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷許可證、暫扣或吊銷執(zhí)照、行政拘留等行政處罰不服的;
(2)對行政機(jī)關(guān)作出的限制人身自由或者對財(cái)產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政行為不服的;
(3)對行政機(jī)關(guān)作出的有關(guān)許可證、執(zhí)照、資質(zhì)、資格等證書變更、終止、撤銷的決定不服的;
(4)對行政機(jī)關(guān)作出的關(guān)于確認(rèn)土地、礦藏、水流、森林、山嶺、草原、荒地、灘涂、海域等自然資源的所有權(quán)或者使用權(quán)的決定不服的;
(5)認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營自主權(quán)的;
(6)認(rèn)為行政機(jī)關(guān)變更或者廢止農(nóng)村承包合同,侵犯其合法權(quán)益的;
(7)認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法集資、征收財(cái)物、攤派費(fèi)用或者違法要求履行其他義務(wù)的;
(8)認(rèn)為符合法定條件申請行政機(jī)關(guān)頒發(fā)許可證、執(zhí)照、資質(zhì)證、資格證等證書,或者申請行政機(jī)關(guān)審批、登記有關(guān)事項(xiàng),行政機(jī)關(guān)沒有依法辦理的;
(9)申請行政機(jī)關(guān)履行保護(hù)人身權(quán)利、財(cái)產(chǎn)權(quán)利或者受教育權(quán)利的法定職責(zé),行政機(jī)關(guān)沒有依法履行的;
(10)申請行政機(jī)關(guān)依法發(fā)放撫恤金、社會(huì)保險(xiǎn)金或者最低生活保障費(fèi),行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放的;
(11)認(rèn)為行政機(jī)關(guān)的其他具體行為侵犯其合法權(quán)益的。
[多選題]
17、行政強(qiáng)制對相對人的人身或財(cái)產(chǎn)采取強(qiáng)制性措施的行為,包括
A、行政強(qiáng)制行為
B、行政強(qiáng)制措施
C、行政強(qiáng)制執(zhí)行
D、行政強(qiáng)制程序
【正確答案】 BC
【答案解析】 行政強(qiáng)制,是指行政機(jī)關(guān)為了實(shí)現(xiàn)預(yù)防或制止正在發(fā)生或可能發(fā)生的違法行為、危險(xiǎn)狀態(tài)以及不利后果,或者為了保全證據(jù)、確保案件查處工作的順利進(jìn)行等行政目的,而對相對人的人身或財(cái)產(chǎn)采取強(qiáng)制性措施的行為,包括行政強(qiáng)制措施和行政強(qiáng)制執(zhí)行。
[多選題]
18、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型有
A、復(fù)驗(yàn)
B、抽查檢驗(yàn)
C、委托檢驗(yàn)
D、指定檢驗(yàn)
【正確答案】 ABD
【答案解析】 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)根據(jù)其目的和處理方法不同,可以分為抽查檢驗(yàn)、注冊檢驗(yàn)、指定檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)等類型。
[多選題]
19、口服固體制劑每劑量單位正確的是
A、含可待因≤15mg的復(fù)方制劑
B、含雙氫可待因≤10mg的復(fù)方制劑
C、含羥考酮≤5mg的復(fù)方制劑
D、含右丙氧酚≤50mg的復(fù)方制劑
【正確答案】 ABC
【答案解析】 口服固體制劑每劑量單位:含可待因≤15mg的復(fù)方制劑;含雙氫可待因≤10mg的復(fù)方制劑;含羥考酮≤5mg的復(fù)方制劑。
[多選題]
20、屬于藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的購銷要求的是
A、購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的,必須取得《購用證明》
B、藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥
C、藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得《購用證明》的單位
D、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給已取得《購用證明》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和外貿(mào)出口企業(yè)
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的購銷要求
(1)購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的,必須取得《購用證明》。
(2)藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給已取得《購用證明》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和外貿(mào)出口企業(yè)。
(3)藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得《購用證明》的單位。
(4)藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥。
[多選題]
21、以下關(guān)于儲(chǔ)存毒性藥品的說法正確的是
A、儲(chǔ)存毒性藥品的專庫或?qū)9?,其條件要求與儲(chǔ)存麻醉藥品的專庫條件相同
B、毒性藥品可與麻醉藥品存放在同一專用庫房或?qū)9?nbsp;
C、毒性藥品專庫或?qū)9裥杓渔i并由專人保管
D、毒性藥品需雙人雙鎖管理
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 儲(chǔ)存毒性藥品的專庫或?qū)9?,其條件要求與儲(chǔ)存麻醉藥品的專庫條件相同,毒性藥品可與麻醉藥品存放在同一專用庫房或?qū)9?。專庫或?qū)9窦渔i并由專人保管,做到雙人雙鎖管理,專賬記錄。
[多選題]
22、2018年4月16日,《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》發(fā)布。關(guān)于該目錄的說法,正確的有
A、國家中醫(yī)藥管理局會(huì)同國家藥品監(jiān)督管理局制定該目錄
B、該目錄中包含了桃核承氣湯等100個(gè)名方
C、該目錄涉及湯劑、散劑、煮散和膏劑四種劑型
D、該目錄藥品只需備案即可上市
【正確答案】 ABC
【答案解析】 古代經(jīng)典名方目錄藥品需要由國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號,但是不需要進(jìn)行藥效學(xué)和臨床試驗(yàn)。選項(xiàng)D說法錯(cuò)誤。
[多選題]
23、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有
A、麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品
B、放射性藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、疫苗
C、生物制品、藥品類體外診斷試劑、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品
D、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥
【正確答案】 ACD
【答案解析】 藥品經(jīng)營范圍包括:麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、藥品類體外診斷試劑、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥。
[多選題]
24、應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),且必須經(jīng)考核合格方可上崗參與相關(guān)工作的人員是
A、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
B、負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作的專業(yè)技術(shù)人員
C、從事特殊管理的藥品工作的人員
D、從事冷藏冷凍藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸工作的人員
【正確答案】 CD
【答案解析】 從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T,應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),且必須經(jīng)考核合格后方可上崗參與相關(guān)工作。
[多選題]
25、我國進(jìn)出口藥品管理實(shí)行分類和目錄管理,即將藥品分為
A、進(jìn)出口麻醉藥品
B、進(jìn)出口精神藥品
C、進(jìn)出口毒性藥品
D、進(jìn)口一般藥品
【正確答案】 ABD
【答案解析】 我國進(jìn)出口藥品管理實(shí)行分類和目錄管理,即將藥品分為進(jìn)出口麻醉藥品、進(jìn)出口精神藥品以及進(jìn)口一般藥品。
[多選題]
26、符合藥品廣告發(fā)布要求的是
A、藥品廣告不得含有違反科學(xué)規(guī)律,明示或者暗示可以治療所有疾病、適應(yīng)所有癥狀、適應(yīng)所有人群,或者正常生潔和治療病癥所必需等內(nèi)容
B、不得使用科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、臨床營養(yǎng)師、患者等的名義或者形象作推薦、證明
C、特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品廣告不得在大眾傳播媒介或者公共場所發(fā)布
D、不得含有“安全無毒副作用”
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 4個(gè)選項(xiàng)均符合藥品廣告發(fā)布要求。
[多選題]
27、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的人員組成有
A、具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員
B、具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床醫(yī)學(xué)人員
C、具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)理人員
D、具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)院感染管理人員
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。
[多選題]
28、下列屬于特殊用途的化妝品的是
A、燙發(fā)
B、祛斑美白
C、防脫發(fā)
D、香水類
【正確答案】 ABC
【答案解析】 用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。
[多選題]
29、執(zhí)業(yè)藥師的主要崗位職責(zé)有
A、藥品質(zhì)量管理
B、指導(dǎo)合理用藥
C、指導(dǎo)藥品合理生產(chǎn)
D、指導(dǎo)藥品合理經(jīng)營
【正確答案】 AB
【答案解析】 執(zhí)業(yè)藥師的主要崗位職責(zé)包括指導(dǎo)合理用藥和藥品質(zhì)量管理。
[多選題]
30、以下哪些藥物屬于國家二級保護(hù)野生藥材物種
A、豬苓
B、熊膽
C、麝香
D、蛇膽
【正確答案】 BC
【答案解析】 二級保護(hù)藥材名稱 鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。
以上即為“內(nèi)部習(xí)題!2021年《法規(guī)》考前沖刺 全章節(jié)練習(xí)題30題!”的相關(guān)內(nèi)容介紹,更多執(zhí)業(yè)藥師考試備考資料請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!
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