2022年執(zhí)業(yè)藥師考試復習目前正處于基礎階段！你復習的怎么樣啦？這個階段也需要一定的練習題去鞏固知識點！以下是小編整理的“《藥一》第二章 藥物的結構與作用 精選習題！”，希望對你的復習有一定幫助！

1、含硝基的藥物在體內主要發(fā)生

A、還原代謝 

B、氧化代謝 

C、甲基化代謝 

D、開環(huán)代謝 

E、水解代謝 

【正確答案】 A

【答案解析】 芳香族硝基在代謝還原過程中可被CYP450酶系消化道細菌硝基還原酶等酶催化，還原生成芳香胺基。

【該題針對“藥物結構與第Ⅰ相生物轉化的規(guī)律”知識點進行考核】

2、含芳環(huán)的藥物在體內主要發(fā)生

A、還原代謝 

B、氧化代謝 

C、水解代謝 

D、開環(huán)代謝 

E、甲基化代謝 

【正確答案】 B

【答案解析】 含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生氧化代謝，是在體內肝臟CYP450酶系催化下，首先將芳香化合物氧化成環(huán)氧化合物，然后在質子的催化下發(fā)生重排生成酚，或被環(huán)氧化物水解酶水解生成二羥基化合物。

【該題針對“藥物結構與第Ⅰ相生物轉化的規(guī)律”知識點進行考核】

3、不屬于第Ⅰ相生物轉化反應的是

A、苯妥英體內代謝生成羥基苯妥英失活 

B、保泰松體內代謝生成抗炎作用強毒副作用小的羥布宗 

C、卡馬西平經代謝生成環(huán)氧化物 

D、苯甲酸和水楊酸在體內參與結合反應后生成馬尿酸和水楊酸甘酸 

E、普魯卡因體內水解生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇 

【正確答案】 D

【答案解析】 AB屬于含芳環(huán)的氧化代謝，C選項卡馬西平含有雙鍵經代謝生成環(huán)氧化合物，E選項為酯類的水解，均屬于第Ⅰ相生物轉化。D選項是與氨基酸的結合反應屬于第Ⅱ相生物轉化。

【該題針對“藥物結構與第Ⅰ相生物轉化的規(guī)律”知識點進行考核】

4、飽和脂環(huán)結構易發(fā)生的反應是

A、水解反應 

B、還原反應 

C、脫烷基化 

D、氧化生成羧酸 

E、氧化反應，引入羥基 

【正確答案】 E

【答案解析】 飽和脂環(huán)容易發(fā)生氧化反應，引入羥基。如四氫萘的氧化主要發(fā)生 在脂肪環(huán)上，而芳香環(huán)上不發(fā)生。脂環(huán)化合物引入羥基后的產物通常具有立體性。例如口服降糖藥醋磺己脲的主要代謝產物是反式4-羥基醋磺己脲。

【該題針對“藥物結構與第Ⅰ相生物轉化的規(guī)律”知識點進行考核】

5、嗎啡的I相生物轉化屬于

A、水解反應 

B、還原反應 

C、N-脫烷基化 

D、N-氧化反應 

E、氧化脫胺 

【正確答案】 D

【答案解析】 鎮(zhèn)痛藥嗎啡在環(huán)上的叔胺氮原子氧化生成N-氧化物，屬于N-氧化反應。

【該題針對“藥物結構與第Ⅰ相生物轉化的規(guī)律”知識點進行考核】

以上即為“《藥一》第二章 藥物的結構與作用 精選習題！”的相關內容介紹，更多執(zhí)業(yè)藥師考試備考資料請關注醫(yī)學教育網！

相關推薦：

快收藏！2022年執(zhí)業(yè)藥師考試 7科各章節(jié)練習題來啦！

關于執(zhí)業(yè)藥師和2022年執(zhí)業(yè)藥師考試那些事兒，36個問答！

太牛了！湯以恒老師帶你學2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥二》降糖藥/抗菌藥！

【官方】2022年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱/教材變動匯總！

【醫(yī)學教育網原創(chuàng)，轉載請注明出處，違者必究】