距離2021年執(zhí)業(yè)藥師考試還剩百余天了，你目前復(fù)習完幾個科目啦？為了幫助各位考生順利完成復(fù)習，醫(yī)學教育網(wǎng)為您整理了章節(jié)練習題！以下是《藥綜》“第2章 藥品調(diào)劑和藥品管理”的習題！詳情如下，請考生查看！

1、青霉素鉀注射劑皮試液的量是

A、10U 

B、25U 

C、50U 

D、75U 

E、100U 

【正確答案】 C

【答案解析】 根據(jù)表2-3得知，青霉素鉀的皮試注射液的濃度一般為500U/ml，注射體積為：0.1ml，所以可以得出其注射的量為：500*0.1=50U。

【該題針對“用藥適宜性審核”知識點進行考核】

2、下列機制屬于芐絲肼－左旋多巴復(fù)方制劑組方的是

A、保護藥品免受破壞 

B、延緩或降低抗藥性 

C、作用不同的靶點 

D、促進機體的利用 

E、競爭性拮抗 

【正確答案】 A

【答案解析】 作用相加或增加療效

保護藥品免受破壞，從而增加療效；

亞胺培南+西司他丁納——后者保護亞按培南在腎臟中不受破壞，阻斷前者在腎臟的代謝，保證藥物的有效性。

β—內(nèi)酰胺類抗生素+β—內(nèi)酰胺酶抑制劑組成復(fù)方制劑——如：阿莫西林+克拉維酸鉀、替卡西林+克拉維酸鉀、氨芐西林+舒巴坦、頭孢哌酮+舒巴坦——后者保護青毒素、頭孢菌素免受開環(huán)破壞，抗菌活性增強。

左旋多巴+芐絲肼或卡比多巴——后者提高左旋多巴的血藥濃度，減少左旋多巴的用量，并降低外周性心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)。

【該題針對“用藥適宜性審核”知識點進行考核】

3、阿莫西林-克拉維酸鉀組方的原理是

A、競爭性拮抗 

B、作用不同的靶點 

C、促進機體的利用 

D、保護藥品免受破壞 

E、延緩或降低抗藥性 

【正確答案】 D

【答案解析】 保護藥品免受破壞，從而增加療效。亞胺培南可在腎臟中被腎肽酶破壞，制劑中加入西司他丁鈉，后者為腎肽酶抑制劑，保護亞胺培南在腎臟中不受破壞，阻斷前者在腎臟的代謝，保證藥物的有效性。在β-內(nèi)酰胺酶抑制劑與-β-內(nèi)酰胺類抗生素復(fù)方制劑中，如阿莫西林/克拉維酸鉀、替卡西林/克拉維酸鉀、氨芐西林/舒巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦，它們的體外抗菌活性試驗及體內(nèi)抗菌療效均表明，β-內(nèi)酰胺酶抑制劑可競爭性和非競爭性抑制β-內(nèi)酰胺酶，使青霉素、頭孢菌素免受開環(huán)破壞。這種復(fù)方制劑在體外的抗菌活性是單用β-內(nèi)酰胺類抗生素的幾倍至幾十倍，體內(nèi)抗菌療效亦顯著優(yōu)于單用β-內(nèi)酰胺類抗生素。

【該題針對“用藥適宜性審核”知識點進行考核】

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