2021年執(zhí)業(yè)藥師備考在即,你知道執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》各章節(jié)包含哪些重難點嗎?跟著小編一起來看看吧!《法規(guī)》45條考點細化!
第一章 執(zhí)業(yè)藥師與健康中國戰(zhàn)略
考點1.健康中國的戰(zhàn)略目標。重點關注健康中國的主題、原則和目標。
考點2.基本醫(yī)療保障制度:①基本醫(yī)療保險藥品目錄的確定條件;②不得納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品;③醫(yī)保藥品目錄的分類;④醫(yī)保藥品使用的費用支付原則。
考點3.藥品安全與藥品供應保障制度:①藥品安全與風險管理要求,重點關注藥品的分類;②藥品供應保障制度,重點關注藥品流通政策與改革措施;③國家基本藥物遴選原則和范圍;④國家基本藥物目錄的調整。
考點4.執(zhí)業(yè)藥師管理:①執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試與注冊管理,重點關注執(zhí)業(yè)藥師的報名條件與注冊要求;②執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動的監(jiān)督管理要求。
第二章 藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理
考點1.法的基本知識:①法的淵源、法的效力沖突及其解決原則;②藥品管理法律體系層次,重點掌握法律效力的等級。
考點2.藥品監(jiān)督管理行政法律制度:①設定和實施行政許可的原則和事項,重點關注撤銷行政許可的情形;②行政強制措施與行政強制執(zhí)行;③行政處罰的適用及程序;④行政復議的范圍;⑤行政訴訟的時限與受案范圍。
考點3.我國藥品監(jiān)督管理機構:①藥品監(jiān)督管理工作相關部門的主要職責,重點關注衛(wèi)生健康部門、醫(yī)療保障部門、發(fā)展和改革宏觀調控部門、工業(yè)和信息化部門、商務部門;②國家藥品標準的類別和效力。
考點4.藥品質量監(jiān)督檢驗的類型。
第三章 藥品研制和生產管理
考點1.藥物臨床試驗的基本要求與目的。②藥品注冊類別、藥品注冊管理的基本制度和要求、進口藥品注冊管理、藥品批準文件。
考點2.藥品上市許可持有人的權利和義務。
考點3. 藥品生產管理:①藥品生產許可證管理;②藥品生產質量管理與風險管理。
考點4.藥品不良反應報告與監(jiān)測管理:①藥品不良反應的界定和分類,重點關注藥品的嚴重與新的不良反應;②藥品不良反應報告主體、報告范圍、監(jiān)督主體,重點關注不良反應的報告主體;③個例與群體藥品不良反應的報告和處置。
考點5.藥品的召回管理:①藥品召回的分類與分級;②藥品生產、經營企業(yè)和使用單位有關藥品召回的義務、主動召回的實施與要求,重點關注主動召回的實施。
第四章 藥品經營管理
考點1.藥品經營許可與行為管理:①藥品經營方式、經營類別與經營范圍;②藥品經營許可證的變更,重點關注許可事項的變更;③藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質要求,藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗收、儲存與養(yǎng)護,重點關注藥品批發(fā)企業(yè)的藥品儲存要求;④藥品零售企業(yè)人員資質要求、藥品零售企業(yè)藥品陳列與儲存、藥品零售企業(yè)藥品銷售管理,重點關注藥品零售企業(yè)的藥品儲存要求及銷售管理;⑤藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)、藥品零售連鎖企業(yè)總店、藥品零售的經營行為管理要求;⑥網絡藥品交易的服務類型與條件。
考點2.藥品進出口管理:①藥品進口管理;②特殊情形藥品管理。
考點3.處方藥與非處方藥分類管理:①非處方藥的分類和專有標識的管理,重點關注非處方藥的專有標識;②非處方藥與處方藥的管理要求;③非處方藥的的遴選與轉換,重點關注非處方藥的遴選原則;④藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求;⑤藥品零售企業(yè)不得經營和必須憑處方銷售的藥品種類。
第五章 醫(yī)療機構藥事管理
考點1.醫(yī)療機構藥學部門的設置條件與職責。
考點2.藥品配備和采購管理。
考點3.處方與調配管理:①處方管理的一般規(guī)定;②處方權和處方開具,重點關注麻醉藥品與精神藥品的處方限量;③處方審核;④處方保存,重點關注處方保存期限;⑤處方的銷毀管理。
考點4.醫(yī)療機構制劑管理:①《醫(yī)療機構制劑許可證》的管理;②醫(yī)療機構制劑的注冊制度與品種范圍。重點關注醫(yī)療機構制劑的品種范圍。
考點5.抗菌藥物的分級管理、處方權授予、應用監(jiān)測與細菌耐藥監(jiān)測。重點關注抗菌藥物三個等級的特點及其處方權授予。
第六章 中藥管理
考點1.中藥材自種、自采、自用的管理要求,中藥材專業(yè)市場的管理,野生藥材資源保護。重點關注野生資源保護的等級劃分。
考點2.中藥飲片的生產、經營管理,醫(yī)療機構中藥飲片的管理。
考點3.中藥保護品種的范圍、等級劃分和保護措施,醫(yī)療機構中藥制劑管理。重點關注中藥保護品種的等級劃分及保護期限。
第七章 特殊管理規(guī)定的藥品管理
考點1.疫苗的管理:①疫苗的分類、包裝標識,重點關注疫苗的包裝標示;②疫苗的采購與配送要求,重點關注疫苗的冷鏈管理要求。
考點2.血液制品的生產管理。
考點3.麻醉藥品和精神藥品的管理:①麻醉藥品和精神藥品的目錄;②定點經營資格審批、購銷管理、零售規(guī)定、印鑒卡管理、處方資格及處方管理。重點關注麻醉和精神藥品的目錄、購銷管理。
考點4.醫(yī)療用毒性藥品的品種和分類、A型肉毒毒素的管理、醫(yī)療用毒性藥品使用管理。
考點5.藥品類易制毒化學品的生產、經營許可及購銷管理。
考點6.含特殊藥品復方制劑的品種范圍與經營管理、含麻黃堿類復方制劑的經營行為管理。
考點7.興奮劑的分類,蛋白同化制劑、肽類激素的銷售及使用管理。
第八章 藥品信息、廣告、價格管理及消費者權益保護
考點1.藥品安全信用檔案和安全信息統一公布制度。
考點2.藥品包裝、標簽和說明書管理:①藥品說明書、標簽的管理規(guī)定;②藥品名稱、商標和專有標識的管理要求。
考點3.藥品廣告管理:①藥品廣告的內容準則和發(fā)布要求重點關注廣告中不應該出現的內容;②藥品廣告的申請和審批,重點關注廣告的批準文號與廣告的申請范圍;③以不正當方式獲得廣告批準文件的處罰。
考點4.提供互聯網藥品信息服務的基本要求。
考點5.藥品經營者遵守藥品價格管理的規(guī)定。
考點6.各種不正當競爭行為的界定。
考點7.消費者的權利。
第九章 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理
考點1.醫(yī)療器械管理:①醫(yī)療器械的分類、產品注冊與備案管理;②醫(yī)療器械經營分類管理與經營許可證管理要求;③醫(yī)療器械召回管理。
考點2.化妝品的分類、生產經營方式和批準文號的管理。
考點3.保健食品、特殊醫(yī)學配方食品和嬰幼兒配方食品的注冊和備案以及注冊與備案號格式。
第十章 藥品安全法律責任
考點1.藥品安全法律責任分類。
考點2.生產、銷售、使用假藥、劣藥的法律責任。
考點3.違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責任:①無證生產、經營藥品相關的法律責任;②違反藥品研制、注冊、生產、經營管理要求的法律責任;③違反許可證、批準證明文件的相關法律責任。
考點4.違反特殊管理藥品規(guī)定的法律責任,重點關注違反疫苗、麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定的法律責任。
根據以上內容,輕松掌握執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》考試重難點,達到事半功倍的效果!
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