在回答執(zhí)業(yè)中藥師考試中關(guān)于“假藥”的定義時(shí)，我們可以根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》）的相關(guān)規(guī)定來(lái)進(jìn)行解釋?！端幤饭芾矸ā穼?duì)假藥的定義進(jìn)行了明確的規(guī)定，具體如下：
1. 以非藥品冒充藥品或者以此種藥品冒充他種藥品：這是指將不是藥品的產(chǎn)品當(dāng)作藥品銷售，或者是用一種藥品冒充另一種藥品的行為。
2. 所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的：如果某種藥品在其包裝、說(shuō)明書等材料中宣稱可以治療某些疾病或癥狀，但這些適應(yīng)癥或功能主治超出了國(guó)家規(guī)定的范圍，則該藥品被視為假藥。
3. 其他不符合藥品定義的產(chǎn)品：除了上述兩種情況外，《藥品管理法》還保留了一定的靈活性，即任何違反了藥品相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求的產(chǎn)品，都可以被認(rèn)定為假藥。這包括但不限于使用禁止使用的原料生產(chǎn)藥品、未按照批準(zhǔn)的處方工藝生產(chǎn)的藥品等。

了解并掌握這些關(guān)于“假藥”的定義對(duì)于執(zhí)業(yè)中藥師來(lái)說(shuō)是非常重要的，因?yàn)檎_識(shí)別假藥有助于保障公眾健康安全，維護(hù)市場(chǎng)秩序。在實(shí)際工作中，中藥師需要能夠根據(jù)法律法規(guī)準(zhǔn)確判斷哪些產(chǎn)品屬于假藥，并采取相應(yīng)的措施防止假藥流入市場(chǎng)，保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。