在進(jìn)行執(zhí)業(yè)藥師備考中，藥事管理與法規(guī)是其中非常難備考的科目，很多考生反應(yīng)背不過(guò)，記不住內(nèi)容，小編特地對(duì)法規(guī)的重點(diǎn)進(jìn)行了總結(jié)與歸納，各位考生請(qǐng)注意記憶！

（二）藥品再注冊(cè)

1.持有人應(yīng)當(dāng)在藥品注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。

境內(nèi)生產(chǎn)藥品：向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出；

境外生產(chǎn)藥品：向藥品審評(píng)中心提出

2.符合規(guī)定的，予以再注冊(cè)，發(fā)給藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書(shū)。不符合規(guī)定的，不予再注冊(cè)，對(duì)不予再注冊(cè)的藥品，藥品注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿(mǎn)時(shí)予以注銷(xiāo)。

【最佳選擇題】

關(guān)于仿制藥注冊(cè)和一致性評(píng)價(jià)要求的說(shuō)法，正確的是

A.仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品屬于改良型新藥

B.仿制藥應(yīng)與原研藥品的處方工藝、質(zhì)量和療效一致

C.仿制藥應(yīng)與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用量用法

D.已上市藥品的原研藥品無(wú)法追溯，可采用國(guó)內(nèi)最早上市的該藥品作為參比制劑

『正確答案』C

『答案解析』仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品屬于仿制藥，A錯(cuò)誤。仿制藥應(yīng)與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)證、給藥途徑和用法用量，不強(qiáng)調(diào)處方工藝與原研藥品一致，但強(qiáng)調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致。B錯(cuò)誤。已上市藥品的原研藥品無(wú)法追溯，建議不在仿制。D錯(cuò)誤。

【配伍選擇題】

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司

B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

1.負(fù)責(zé)境外生產(chǎn)藥品再注冊(cè)審評(píng)工作的部門(mén)是

2.負(fù)責(zé)境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申請(qǐng)的受理、審查和審批的部門(mén)是

『正確答案』B、D

『答案解析』負(fù)責(zé)境外生產(chǎn)藥品再注冊(cè)審評(píng)工作的部門(mén)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心。負(fù)責(zé)境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申請(qǐng)的受理、審查和審批的部門(mén)是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。

以上就是有關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)的重要考點(diǎn)內(nèi)容，請(qǐng)各位考生一定要反復(fù)記憶，更多有關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師考試相關(guān)內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！