距離2020年執(zhí)業(yè)藥師考試越來(lái)越近，各位考生已經(jīng)進(jìn)入沖刺備考，為了真正的幫助到各位考生，小編總結(jié)了“11道最佳選擇題！2020年《法規(guī)》考前訓(xùn)練題！”，具體內(nèi)容如下，請(qǐng)考生查看！

21．關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)類別與經(jīng)營(yíng)范圍的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥品經(jīng)營(yíng)方式分為藥品批發(fā)和藥品零售，劃分依據(jù)是藥品銷售對(duì)象，與藥品具體銷售數(shù)量多少無(wú)關(guān)

B.藥品批發(fā)是指將藥品銷售給符合購(gòu)進(jìn)藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品使用單位的藥品經(jīng)營(yíng)方式

C.藥品零售是指將藥品直接銷售給個(gè)人消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)方式

D.藥品經(jīng)營(yíng)類別和經(jīng)營(yíng)范圍是藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的載明事項(xiàng)

22．2020年3月，某人申請(qǐng)開(kāi)辦單體藥店。關(guān)于上述單體藥店藥品經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.需要提交“執(zhí)業(yè)藥師或者藥學(xué)技術(shù)人員資格證書（證明文件）及聘書或者任命文件”方面的申請(qǐng)資料

B.藥品監(jiān)督管理部門自受理申請(qǐng)之日起 30 個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，并依據(jù)檢查細(xì)則對(duì)該藥店組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)間計(jì)入審批時(shí)限

C.在藥品監(jiān)督管理部門審查藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)過(guò)程中，該藥店、利害關(guān)系人有權(quán)進(jìn)行陳述和申辯

D.依法應(yīng)當(dāng)聽(tīng)證的，按照法律規(guī)定舉行聽(tīng)證

23．根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人以中層領(lǐng)導(dǎo)身份參加企業(yè)各種活動(dòng)

B.必須具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格才可以勝任質(zhì)量負(fù)責(zé)人

C.必須具有執(zhí)業(yè)藥師資格才可以勝任質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人

D.藥學(xué)中專學(xué)歷可以從事質(zhì)量管理工作

24．根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)活動(dòng)要求的是

A.確定供貨單位的合法資格

B.采購(gòu)中涉及的首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)采購(gòu)部門負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)

C.確定所購(gòu)入藥品的合法性

D.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格

25．根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)陳列藥品的做法不符合要求的是

A.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列 

B.外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放

C.拆零藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū) 

D.第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列

26．按照國(guó)際慣例，在藥品進(jìn)出口貿(mào)易中，應(yīng)進(jìn)口國(guó)藥品監(jiān)督管理部門要求，出口國(guó)藥品監(jiān)督管理部門為本國(guó)藥品出口型企業(yè)出具產(chǎn)品資信證明（即藥品出口銷售證明）。下列藥品出口時(shí)，需要開(kāi)具藥品出口銷售證明不需要開(kāi)具其他證件的是

A.麻醉藥品 

B.蛋白同化制劑

C.肽類激素 

D.一般藥品

27．處方藥與非處方藥不是藥品的本質(zhì)屬性，而是管理上的界定，是藥品分類管理制度賦予的概念。其中，非處方藥的使用方法不包括

A.消費(fèi)者自主選擇，按非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書所示內(nèi)容或在藥師指導(dǎo)下自我藥療合理使用

B.非處方藥主要在藥品零售企業(yè)供消費(fèi)者選購(gòu)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用和推薦非處方藥

C.藥學(xué)服務(wù)人員根據(jù)藥品說(shuō)明書，結(jié)合個(gè)人消費(fèi)者表述的疾病癥狀、用藥過(guò)敏史等情況，可向個(gè)人消費(fèi)者合理推薦非處方藥

D.甲類非處方藥需要藥師指導(dǎo)自我選擇使用，乙類非處方藥可以不經(jīng)藥師指導(dǎo)自我選擇使用

28．譚某，女，39 歲，從微信中得知使用生長(zhǎng)因子素（屬肽類激素）可以美容，就接連去了多家零售藥店購(gòu)買，但是一無(wú)所獲。各家藥店對(duì)此事有不同的解釋，正確的是

A.零售藥店斷貨，要等幾天進(jìn)貨后再告知

B.零售藥店不能銷售該藥品，即使有執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方也不能調(diào)配

C.銷售時(shí)必須有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)使用，現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師正好不在崗，無(wú)法銷售

D.需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能調(diào)配，由于沒(méi)有醫(yī)師處方，故不可以調(diào)配

29．《藥品管理法》第七十條規(guī)定“醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用”。關(guān)于上述醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度的說(shuō)法，正確的是

A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收時(shí)，藥品必須要有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)，應(yīng)有產(chǎn)品合格證，進(jìn)口藥品要有中文包裝和說(shuō)明書

B.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收時(shí)，中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志

C.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄必須按規(guī)定保存不得少于5年

D.妥善保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的相關(guān)證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年

30．在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中，國(guó)家對(duì)臨床必需、用量小、市場(chǎng)供應(yīng)短缺的基本藥物實(shí)施定點(diǎn)生產(chǎn)試點(diǎn)工作。關(guān)于定點(diǎn)生產(chǎn)品種管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.非政府辦醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)按照統(tǒng)一價(jià)格采購(gòu)使用定點(diǎn)生產(chǎn)品種

B.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)按照所劃分的區(qū)域，直接在省級(jí)集中采購(gòu)平臺(tái)上掛網(wǎng)銷售相應(yīng)品種

C.政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)委托省級(jí)藥品采購(gòu)機(jī)構(gòu)按照統(tǒng)一價(jià)格，從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)集中采購(gòu)、集中支付貨款

D.公立醫(yī)院應(yīng)優(yōu)先按照統(tǒng)一價(jià)格，從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)相應(yīng)品種

31．根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方書寫要求的說(shuō)法，正確的是

A.西藥與中藥飲片可以開(kāi)具在同一張?zhí)幏缴?/p>

B.中成藥與中藥飲片可以開(kāi)具在同一張?zhí)幏缴?/p>

C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫

D.藥品名稱可用規(guī)范的中文、英文或者拉丁文書寫

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