
法規(guī)知識點:生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假劣藥的單位行政責任有哪些?
報考執(zhí)業(yè)藥師考試的考生比較關(guān)心“法規(guī)知識點:生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假劣藥的單位行政責任有哪些?”,醫(yī)學教育網(wǎng)小編為各位考生整理如下:
生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假劣藥的單位行政責任
生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假藥的單位行政責任 | 沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,責令停產(chǎn)停業(yè)整頓,吊銷藥品批準證明文件,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍 以下的罰款 |
貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算 | |
情節(jié)嚴重的,吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證,十年內(nèi)不受理其相應申請 | |
藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的,十年內(nèi)禁止其藥品進口 | |
生產(chǎn)、經(jīng)營、使用劣藥的單位行政責任 | 沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款 |
違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算,違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的,按一萬元計算 | |
情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證 |
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