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口服給藥-執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)

2016-09-20 11:04 來(lái)源:
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口服給藥是執(zhí)業(yè)藥師考試中可能涉及到的知識(shí)點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集整理如下:

口服給藥:

口服是最常用的給藥途徑,其吸收涉及藥物通過(guò)胃腸道上皮細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)??诜o藥后吸收呈明顯的差異,這是由于胃腸道管腔內(nèi)pH及單位腔道容積的表面積不同。也受組織血流灌注情況,膽汁和粘液的存在以及上皮細(xì)胞膜的性質(zhì)等因素的差異影響所致。酸性藥物在腸中的吸收較胃中快,似乎與藥物的非解離型更易透過(guò)細(xì)胞膜相矛盾。然而,這種不一致性,可以從小腸具有很大的表面積和小腸細(xì)胞膜具較大的通透性而得到解釋。

口腔粘膜上皮很薄,具豐富的血管,這些都有利于藥物吸收。但是接觸的時(shí)間太短暫,即使是溶液劑也未有明顯的吸收現(xiàn)象。把一種藥物置于齒齦和面頰之間(頰部給藥)或放于舌下(舌下給藥)則可保留轉(zhuǎn)長(zhǎng)時(shí)間致使吸收更完全。

胃具有相對(duì)較大的上皮表面,但由于它有較厚的粘液層以及藥物在胃內(nèi)停留時(shí)間相對(duì)較短,吸收受到限制。幾乎所有藥物在小腸吸收的速度均較胃中快。因而,胃排空速率是一限速性步驟。食物特別是脂類(lèi)食物延緩胃排空(也延緩藥物吸收),這能解釋為何某些希望迅速奏效的藥物宜空腹應(yīng)用。某些不易溶解的(如灰黃霉素)或在胃中降解(如青霉素G)的藥物與食物同服,可增加吸收量或無(wú)任何影響或?qū)λ幬镂沼绊懮跣 ?

小腸在胃腸道中是具有最大的表面積,可吸收藥物。十二脂腸腔內(nèi)pH值為4~5,但順著腸道由近及遠(yuǎn),管腔內(nèi)pH值更趨堿性,如回腸下部pH接近8.胃腸道內(nèi)的菌叢可使某些藥物失活,降低藥物的吸收。血流量的減少(如休克時(shí))可以降低跨腸粘膜的濃度梯度,從而減少被動(dòng)擴(kuò)散吸收。(外周血流減少也會(huì)改變藥物的分布和代謝。)

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