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2018年《藥事管理與法規(guī)》試題與課程知識(shí)點(diǎn)對(duì)比

2018-10-16 17:06 來(lái)源:
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2018年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》已經(jīng)結(jié)束了,伴隨著考試的結(jié)束,很多朋友一定對(duì)此次考試有有很多疑問(wèn),為此,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了以下內(nèi)容,這些知識(shí)點(diǎn)你記對(duì)了嗎?

考點(diǎn)1、藥學(xué)技術(shù)人員在取得關(guān)業(yè)藥師資格證書(shū)后,欲從事執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動(dòng)。關(guān)于其應(yīng)履行的程序和要求的說(shuō)法:申請(qǐng)注冊(cè)并取得執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證之后方可執(zhí)業(yè)。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理

2018年《藥事管理與法規(guī)》試題與課程知識(shí)點(diǎn)對(duì)比

2018年《藥事管理與法規(guī)》試題與課程知識(shí)點(diǎn)對(duì)比

2018年《藥事管理與法規(guī)》試題與課程知識(shí)點(diǎn)對(duì)比

考點(diǎn)2、執(zhí)業(yè)藥師在個(gè)人價(jià)值觀與社會(huì)個(gè)別不良風(fēng)氣發(fā)生沖突時(shí),要自覺(jué)抵制不道德行為,并提供專(zhuān)業(yè)服務(wù)。其在執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中體現(xiàn)為進(jìn)德修業(yè)、珍視聲譽(yù)。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理

執(zhí)業(yè)藥師試題

考點(diǎn)3、關(guān)于國(guó)家藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的主要措施的說(shuō)法:健全藥品安全監(jiān)管時(shí)的各項(xiàng)法律法規(guī),以覆蓋藥 品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的全過(guò)程;完善藥品安全監(jiān)管的組織體系建沒(méi),以形成系統(tǒng)的藥品安全監(jiān)管體系;加強(qiáng)藥品硏制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)的管理,強(qiáng)化藥品過(guò)程質(zhì)量監(jiān)督管理。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理

執(zhí)業(yè)藥師試題

考點(diǎn)4、關(guān)于《十三五“國(guó)家藥品安全規(guī)劃》確定的保 障藥品安全發(fā)展目標(biāo)和主要任務(wù)的說(shuō)法: 到2020年,完成批準(zhǔn)上市的仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效的一致性評(píng)價(jià);到2020年,藥品監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)能力達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平,藥品定期安全性更新報(bào)告評(píng)價(jià)率達(dá)100%;到2020年,每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過(guò)4人醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理,所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格,營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)藥師指導(dǎo)合理用藥。

執(zhí)業(yè)藥師試題

執(zhí)業(yè)藥師試題

考點(diǎn)5、關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄的說(shuō)法:目錄中的中成藥成分中的“麝香”為人工麝香醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理;含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的藥品不納入目錄遴選范圍;目錄中化學(xué)藥品未標(biāo)明酸根或鹽基的,其主要化學(xué)成分相同同而酸根或鹽基不同的均為目錄的藥品。

執(zhí)業(yè)藥師試題

考點(diǎn)6、《根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗,相關(guān)的處理措施:發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)立即向所在地衛(wèi)生主管部門(mén)和監(jiān)督 管理部門(mén)報(bào)告;衛(wèi)生主管部門(mén)應(yīng)立即采取必要的應(yīng)急處置措施,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理同時(shí)向上級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)報(bào)告;藥品控督管理部門(mén)成當(dāng)對(duì)質(zhì)量可疑疫苗采取查封,扣押等措施。

執(zhí)業(yè)藥師試題

考點(diǎn)7、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī) 構(gòu)開(kāi)展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作,建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制, 對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%末達(dá)到40% 的抗菌約物,應(yīng)采取的措施是:將預(yù)警信息通報(bào)本醫(yī)療規(guī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員。

考點(diǎn)8、根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方限量的說(shuō)法:每張?zhí)幏揭话悴坏贸^(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;為門(mén)診一般患者開(kāi)具第一類(lèi)精神藥品片劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

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