藥學(xué)領(lǐng)域行業(yè)gcp：

GCP中文名稱為藥物臨床試驗管理規(guī)范（Good Clinical Practice），是規(guī)范藥物臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。GCP的目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全。GCP于1998年3月2日由衛(wèi)生部頒布，2003年9月1日修訂實施。

1998年3月2日衛(wèi)生部頒布了《藥物臨床試驗管理規(guī)范（試行）》；國家食品藥品監(jiān)督管理局成立后對該規(guī)范進(jìn)行了進(jìn)一步的討論和修改，于2003年9月1日起正式實施。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，是藥物臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括方案設(shè)計、組織實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告。

1.英文名稱“GoodClinicalPractice”的縮寫。

2.英文名稱“GroundControlPoint”的縮寫。中文名稱為“地面控制點”。

3.GCP是冠超動力的縮寫，冠超動力傳媒集團(tuán)，包括冠超傳媒與動力傳媒。

4.GCP協(xié)議（Gatewaycontrolprotocol）：網(wǎng)關(guān)控制協(xié)議控制服務(wù)器為了能在分層網(wǎng)絡(luò)中控制遠(yuǎn)端的MGW.GCP可以用來控制承載的建立，控制MGW中的資源，如回聲抑制器等。

5.GCP（gensetcintrolpanel）發(fā)電機(jī)控制面板。