現(xiàn)代藥物設計學：

全書共分16章：第一章“藥物設計概論”醫(yī)學教育網(wǎng)|搜集整理，概要介紹藥物設計發(fā)展的歷史與未來、藥物設計的任務與方法、藥物設計的程序與技術，使讀者從治療病種的選擇開始，經藥物作用靶的確定與選擇、生物學評價模型的建立、先導物的發(fā)現(xiàn)與設計、先導化合物的優(yōu)化設計、候選藥物選定，直至新藥開發(fā)研究，對藥物研究的全程有一個概括的了解；第二章“藥物設計的基本原理”，從過去的“經驗設計”到現(xiàn)在的“分子模擬設計”系統(tǒng)講述了藥物作用的體內過程和藥物設計的主要原理，包括藥物一受體相互作用原理、前藥設計原理、軟藥設計原理、生物電子等排原理、代謝拮抗原理和構效關系原理；第三章到第七章重點講述以受體、靶酶、核酸為靶的先導物設計，以內源性活性物質為先導的模擬設計以及利用藥物代謝機制的優(yōu)化設計等五種主要的藥物設計方法與策略；第八章到第十一章主要介紹定量構效關系、計算機輔助藥物分子設計、組合化學、高通量篩選等現(xiàn)代藥物設計有關的四大基本技術及其在藥物設計中的應用；第十二章到第十四章重點介紹了抗腫瘤藥、抗感染藥、心血管病治療藥三大類藥物作用的靶及其相關的新藥設計成果與進展。最后從藥物設計的系統(tǒng)性出發(fā)，增加了一般藥物設計中很少涉及的生物工程技術和制劑技術相關的藥物設計。本書既可作為高等醫(yī)藥院校藥學專業(yè)教材，也可供藥物研究人員參考。