藥物如何通過直腸吸收？醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理如下，請各位考生仔細查看。

（1）脂溶性與解離度：直腸粘膜是類脂膜，藥物在直腸中的吸收也是通過類脂膜與微孔途徑吸收，藥物從直腸的消失符合一級速度式，故直腸吸收也屬被動擴散。直腸粘膜的pH值對藥物的吸收速度起重要作用，但一般直腸液的pH約為7.4，且沒有緩沖能力，故藥物進入直腸后的pH值變到能增加未解離藥物所占的比例量，就極其可能其增加藥物的吸收。

（2）藥物的溶解度與粒徑：藥物的溶解度對直腸的吸收有一定影響，溶解度小的藥物，因直腸中的分泌量較少，藥物溶解量少，吸收也少，藥物水溶性較大時，吸收也增加。藥物的基質(zhì)中不溶而呈混懸分散狀態(tài)時，其離子大小能影響吸收。如阿斯匹林栓劑，當一種阿斯匹林如過800~100目篩的粉末，平均粒徑為163μm，比表面積為320cm2/g時，另一種大粒的阿斯匹林相比，后者每13粒重600mg，其比表面積只有12.5cm2/g，這兩種栓劑經(jīng)健康受試者使用后12小時，粉末制的栓劑其總水楊酸鹽排泄累積量為大粒的15倍。

（3）栓劑基質(zhì)的影響：栓劑給藥后，首先藥物從栓劑擴散面的基質(zhì)中釋放出來，分散或溶解到周圍的水性體液中，方能被粘膜吸收而產(chǎn)生療效，用作全身治療的栓劑，要求藥物從基質(zhì)中迅速釋放出來，而基質(zhì)對藥物釋放有一定影響。栓劑中藥物吸收的限速過程是基質(zhì)中藥物釋放到水性體液這一步。所以藥物從基質(zhì)中釋放的快，可產(chǎn)生較快而強烈的作用，反之則作用緩慢而持久。由于基質(zhì)種類和性質(zhì)的不同，釋放藥物的速度和對藥物影響的機理亦不同。

（四）注射吸收：注射劑除有時作關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射或神經(jīng)阻斷以發(fā)揮局部作用外，通常無論在新藥研制以及臨床各階段中多用于發(fā)揮全身作用。有些藥物或因在消化道分解，或因本質(zhì)上難以吸收，只能采用注射給藥；相反，也有不少藥物不適于注射。

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