醫(yī)學人文是2020年鄉(xiāng)村全科助理醫(yī)師考試涉及到的科目，“2020年鄉(xiāng)村全科助理醫(yī)師醫(yī)學人文：藥品管理法”，相信備考2020年鄉(xiāng)村全科助理醫(yī)師考試的考生都在關注，為幫助大家學習，在此醫(yī)學教育網小編為大家整理如下內容：

1.藥品的概念：是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥、化學藥和生物制品等。2019年8月26日第十三屆全國人大常委會第十二次會議對《藥品管理法》進行了第二次修訂，自2019年12月1日起實行。

2.《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產（包括配制）、銷售假藥。有下列情形之了的，為假藥： ①藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的； ②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的； ③變質的藥品； ④藥品所表明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍。

3.《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產（包括配制）、銷售、使用劣藥。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。 ①藥品成分的含量不符合國家藥品標準； ②被污染的藥品 ③未標明或者更改有效期的藥品； ④未標明或者更改產品批號的藥品； ⑤超過有效期的藥品； ⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品； ⑦其他不符合藥品標準的藥品。

4.藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。

5.《藥品管理法》規(guī)定，對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施，并應當在5日內組織鑒定，自鑒定結論作出之日起15日內依法作出行政處理決定。

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