2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》考試復習重點，醫(yī)學教育網(wǎng)整理如下：

凱氏定氮的方法

將含氮藥物與硫酸在凱氏燒瓶中共熱，藥物分子中有機結構被氧化分解成二氧化碳和水，有機結合的氮則轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機氨，并與過量的硫酸結合為硫酸氫銨，經(jīng)氫氧化鈉堿化后釋放出氨氣，并隨水蒸氣餾出，用硼酸溶液或定量的酸滴定溶液吸收后，再用酸或堿滴定液滴定。

鹽酸氯丙嗪的鑒別|含量測定

一、鑒別

（一）鹽酸氯丙嗪的鑒別

1.氧化反應

吩噻嗪環(huán)可被不同氧化劑如硫酸、硝酸氧化而呈色。如加硝酸5滴顯紅色，漸變?yōu)辄S色。

2.紫外吸收光譜

氯丙嗪在254nm和306nm有最大吸收，在254nm吸收度約為0.46.

3.Cl-反應

沉淀反應 與硝酸銀生成白色沉淀，可溶于氨試液。

氧化反應 與二氧化錳硫酸反應產(chǎn)生氯氣，使?jié)駶櫟矸鄣饣浽嚰堊兯{。

4.紅外光譜

二、鹽酸氯丙嗪及其制劑的含量測定

1.原料藥：非水溶液滴定法。

側(cè)鏈脂氨基具有堿性。由于為鹽酸鹽，滴定前加入一定量的醋酸汞試液，使生成難離解的氯化汞，在進行滴定。

2.片劑：紫外分光光度法。

在波長254nm測定吸收度，按吸收系數(shù)法測定標示量百分含量。

3.注射劑：紫外分光光度法。

維生素C在243nm有最大吸收，為防止抗氧劑維生素C干擾，醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理在306nm波長處測定。