定量藥理學的應用：

定量藥理學是近年來在傳統(tǒng)的藥物動力學基礎之上形成的新型學科，主要運用數(shù)學及統(tǒng)計學的方法去研究以下問題：定量描述、解釋和預測藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄（藥物動力學），以及藥物在體內的藥效作用（藥效動力學）；定量與藥物動力學及藥效動力學相關的不確定性；運用數(shù)據(jù)及模型對藥物開發(fā)和藥物治療做出合理決策。國內也有的翻譯為“計量藥理學、藥物統(tǒng)計學”等，其核心內容主要包括藥物動力學（國外的藥物動力學已經(jīng)以群體藥物動力學為主流），以及藥物動力學/藥效動力學聯(lián)合模型（PK/PD）的模型化與仿真兩大部分。

定量藥理學是一門交叉學科醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理，涉及到藥物動力學模型、藥效動力學模型、藥效動力學-生物標志物-臨床療效銜接模型，以及統(tǒng)計學、隨機模擬和電腦編程。

定量藥理學主要應用于新藥研發(fā)和臨床藥物治療。在新藥研發(fā)中，定量藥理學可以優(yōu)化臨床試驗設計方案，提高試驗的成功率，縮短新藥從實驗室到上市的進程；在臨床藥物治療中，定量藥理學可以優(yōu)化藥物劑量，從而減少副作用并且提高療效。

運用定量藥理學模型來指導早期新藥研發(fā)（包括Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗），可以極大地減少在臨床試驗中服用無效藥物劑量患者的數(shù)量，并且在有些情況下，可以免去不必要的臨床試驗。運用模型來指導Ⅲ期臨床試驗，可以幫助優(yōu)化設計方案，從而提高試驗的成功率及大大降低研發(fā)成本。同時，定量藥理學模型也可以用于幫助監(jiān)管部門在藥品審批及藥品使用方面做出決策。在FDA，設在臨床藥理及生物藥劑司下的定量藥理處的專家是新藥審評小組的核心成員。據(jù)報道，通過對2005～2006年提交FDA的31個新藥申請的調查，定量藥理學在超過85%的新藥審批和新藥如何使用的決策中起到重要作用。