原題:
[藥事管理與法規(guī)]企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)
選項(xiàng):
A.受過(guò)高等醫(yī)學(xué)教育或相當(dāng)學(xué)歷
B.具有醫(yī)藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷
C.受過(guò)成人中、高等教育
D.對(duì)GMP的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)
E.有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的經(jīng)驗(yàn)
答案：
B, D, E
