原題:
[藥事管理與法規(guī)]GMP對藥品標(biāo)簽、說明書的管理要求包括
選項:
A.藥品的標(biāo)簽、說明書必須經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對無誤后方可印制、發(fā)放
B.標(biāo)簽和說明書應(yīng)按品種、規(guī)格專柜或?qū)齑娣�，憑批包裝指令發(fā)放，按實際需要量領(lǐng)取
C.標(biāo)簽要計數(shù)發(fā)放，領(lǐng)用人核對、簽名
D.印有批號的剩余標(biāo)簽可回收使用
E.標(biāo)簽的發(fā)放、銷毀、使用應(yīng)有記錄
答案：
B, C, E
