原題:
[藥事管理與法規(guī)]單位指定的負責藥品不良反應的專(兼)職人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應時應
選項:
A.詳細記錄
B.調(diào)查
C.分析
D.評價
E.處理
答案：
A, B, C, D, E
解析：
根據(jù)《藥品不良反應報告和檢測管理辦法》第十三條：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須指定專（兼）職人員負責本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應應詳細記錄、調(diào)查、分析、評價和處理，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例須及時報告。
