原題:
[生物化學]藥品質(zhì)量公告不當?shù)�，發(fā)布部門應在原公告范圍內(nèi)予以糾正的期限是自確認公告不當之日起
藥品質(zhì)量公告不當?shù)模l(fā)布部門應在原公告范圍內(nèi)予以糾正的期限是自確認公告不當之日起
答案：
A
解析：
第五十九條，國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果，定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告。藥品質(zhì)量公告應當包括抽驗藥品的品名、檢品來源、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、藥品規(guī)格、檢驗機構(gòu)、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)果、不合格項目等內(nèi)容。藥品質(zhì)量公告不當?shù)模l(fā)布部門應當自確認公告不當之日起5日內(nèi)，在原公告范圍內(nèi)予以更正。故選A。
