原題:
[生物化學(xué)]初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)為制定給藥方案提供依據(jù)
初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)為制定給藥方案提供依據(jù)
答案：
A
解析：
本組題出自《藥品注冊管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評價(jià)階段。其目的是初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式
