原題:
[生物化學(xué)]新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材，要經(jīng)何部門(mén)審核批準(zhǔn)后，方可銷售
新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材，要經(jīng)何部門(mén)審核批準(zhǔn)后，方可銷售
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)
答案：
A
解析：
本題出自《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，考查的是新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材的管理規(guī)定。根據(jù)第四十六條，新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核批準(zhǔn)后，方可銷售。故本題選A。
