原題:
[生物化學(xué)]審查批準藥物臨床試驗、生產(chǎn)藥品和進口藥品的部門是
審查批準藥物臨床試驗、生產(chǎn)藥品和進口藥品的部門是
答案：
C
解析：
本組題出自《中華人民共和國藥品管理法實施條例》。根據(jù)第二十九條規(guī)定，藥物臨床試驗、生產(chǎn)藥品和進口藥品，應(yīng)當符合《藥品管理法》及本條例的規(guī)定，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準；國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以委托省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門對申報藥物的研制情況及條件進行審查，對申報資料進行形式審查，并對試制的樣品進行檢驗。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。故選C；
